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MISE EN GARDE :
En raison du risque d'explosion dû à la charge statique, cet appareil ne doit pas fonctionner en
présence d'anesthésiants inflammables.
MISE EN GARDE IRM : Ce produit peut contenir des matériaux magnétiques, ferreux qui pourraient altérer le résultat
d'une IRM. Pour les options compatibles IRM, veuillez contacter votre représentant Ohio Medical au
+1.866.549.6446.
MISE EN GARDE :
Le raccordement à des sources de pression positive telles que l'oxygène et l'air médical, y compris
temporairement, risque de blesser le patient ou l'opérateur, ainsi qu'endommager l'équipement.
MISE EN GARDE :
Il faut éviter d'utiliser cet équipement à côté de ou empilé avec d'autres équipements, car cela pourrait
entraîner un mauvais fonctionnement. Si ce type d'utilisation est nécessaire, cet équipement et les
autres équipements doivent être vérifiés afin de s'assurer qu'ils fonctionnent normalement.
MISE EN GARDE :
L'utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles pourrait entraîner une augmentation des
émissions électromagnétiques ou une diminution de l'immunité électromagnétique de cet appareil et
causer un mauvais fonctionnement. Aucun câble, transducteur ou accessoire n'est nécessaire pour
assurer le fonctionnement.
MISE EN GARDE :
Un matériel de communication RF portable (y compris les périphériques tels que câbles d'antenne
et antennes extérieures) ne doit pas être utilisé à moins de 30 cm (12 pouces) de toute partie du
régulateur de vide Amvex. Sinon, cela pourrait entraîner une dégradation des performances de cet
appareil.
MISE EN GARDE :
Le raccordement à des sources de pression positive telles que l'oxygène et l'air médical, y compris
temporairement, risque de blesser le patient ou l'opérateur, ainsi qu'endommager l'équipement.
REMARQUE :
Grâce à ses caractéristiques d'émission, cet appareil est adapté à une utilisation dans les zones
industrielles et les hôpitaux. Lorsqu'il est utilisé dans un environnement résidentiel, cet équipement
pourrait ne pas assurer une protection suffisante contre les interférences avec les services de
communication par radiofréquence. L'utilisateur pourrait devoir adopter des mesures d'atténuation,
comme déplacer ou réorienter l'équipement.
Caractéristiques
Modèle de régulateur de vide
Continu / intermittent
Continu / intermittent - Pédiatrie
Continu / intermittent - Néonatalogie
Remarque : F.S. = Full Scale (déviation maximale)
* Sous une forte exposition aux radiofréquences, la précision de la jauge numérique peut être affectée, bien qu'elle reste conforme à la norme EN ISO 10079-4 : 2021.
Débits
Continu
Intermittent
Pile
Deux 2/3 AA, 3,6 V, 1,6 Ah, Lithium
Spécifications environnementales
Plage de température de fonctionnement
Plage de température de stockage et de transport
Plage de pression atmosphérique de fonctionnement
Plage de pression atmosphérique pour le stockage et le transport
Humidité relative de fonctionnement et de stockage
Indice de protection
Amvex Vacuum Regulator Operating & Maintenance Manual
Plage de mesure
du manomètre
0 - 300 mmHg
0 - 160 mmHg
0 - 100 mmHg
Standard
0 – 80 l/min
0 – 8 l/min
50 à 104 °F (10 à 40 °C)
-13 à 158 °F (-25 à 70 °C)
80 à 106 kPa
50 à 106 kPa
5 à 95 % HR (sans condensation)
IP 20
VR-MANUAL (Rev. 3) 12/2024
Précision du manomètre
Analogique
+/- 3 % F.S.
+/- 1 % F.S. à 22 °C*
+/- 3 % F.S.
+/- 1 % F.S. à 22 °C*
+/- 3 % F.S.
+/- 1 % F.S. à 22 °C*
Pédiatrie
0 – 40 l/min
0 – 2,5 l/min
fr
Numérique
17
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