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Pour un fonctionnement en toute sécurité
N'utilisez pas les appareils de transmission sans fil énumérés ci-dessous dans la zone d'examen :
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1. Terminaux mobiles et appareils intelligents.
2. Appareils de transmission sans fil comme radio amateur, talkie-walkie, émetteur-récepteur.
3. Appareils de téléphonie cellulaire PHS.
4. Routeurs pour systèmes de téléappel internes, réseaux locaux sans fil, téléphones analogiques et
autres appareils électriques sans fil.
Les interférences provenant du Veraviewepocs 3D pourraient entraîner un fonctionnement anormal,
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hasardeux ou dangereux des appareils énumérés ci-dessous.
1. Dispositifs de diagnostic, d'examen ou de traitement électriques.
2. Ordinateurs personnels
Le Veraviewepocs doit être installé dans un endroit protégé contre le rayonnement.
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Les règlements locaux sur la protection contre les radiations doivent être respectés.
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Le module de commande et le bouton d'émission doivent être installés dans une zone protégée contre
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les rayonnements.
Si le Veraviewepocs n'est pas protégé par un bouclier
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anti-rayonnement ou tout autre barrière protectrice, tout le
monde, à l'exception du patient, doit rester hors de la zone
indiquée dans l'illustration pendant l'émission des rayons
X. La zone de protection contre les rayons X devra être
composée de murs, d'un sol et d'un plafond recouverts
d'un blindage en plomb d'au moins 1,5 mm d'épaisseur
ou d'un équivalent et devra disposer du même blindage
pour les vitres par lesquelles l'opérateur peut observer
le patient. Un panneau doit clairement signaler la zone
comme étant une zone de protection contre les rayons
X, et un signal d'avertissement doit s'allumer lorsque des
rayons X sont émis. Respecter les règlements locaux.
L'utilisateur doit restreindre l'accès à l'équipement
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conformément à la réglementation locale en matière de
radioprotection.
Le patient doit revêtir un dispositif de protection contre les rayons X tel qu'un vêtement imprégné de
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plomb conforme à la réglementation locale.
Des procédures adéquates de prévention des infections doivent être établies et maintenues pour
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chaque patient.
Il est fortement conseillé que le personnel non autorisé ne reste pas dans les environs immédiats
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quand l'appareil est en opération.
Cet appareil n'est pas conçu et ne doit pas être utilisé pour des « examens radioscopiques ».
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Des mesures adéquates de sécurité contre les rayonnements doivent être établies conformément à la
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réglementation locale, provinciale et gouvernementale en ce qui concerne la protection de l'opérateur
et du patient. La responsabilité ultime de vérifier le respect des exigences de protection des codes
nationaux et locaux incombe au propriétaire et à l'opérateur.
Lorsqu'un examen nécessite d'exposer aux rayons X des dispositifs médicaux électroniques
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implantables ou portable, l'utilisateur doit prendre les précautions nécessaires après s'être référé
au manuel d'utilisation (et aux indications de sécurité associées) desdits dispositifs médicaux
implantables ou portables, car si un dispositif de radiodiagnostic irradie directement un dispositif
médical implantable ou portable, il peut causer des interférences électroniques suffisantes pour nuire
au bon fonctionnement dudit dispositif.
* À titre de référence, États-Unis. Vous trouverez une publication de la FDA évoquant les interférences avec les
dispositifs électroniques implantables (stimulateurs cardiaques et défibrillateurs automatiques implantables), les
pompes à insuline et les neurostimulateurs à l'adresse suivante. (consulté en juillet 2018)
Titre: Interference between CT and Electronic Medical Devices
URL:
https://www.fda.gov/Radiation-EmittingProducts/RadiationSafety/ElectromagneticCompatibilityEMC/ucm489704.htm
Il convient de faire preuve de jugement et de prudence pour les radiographies de femmes enceintes.
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La décision doit être fondée sur « la nécessité clinique de renseignements diagnostiques ».
L'opérateur doit avoir la capacité de voir les conditions tomodensitométriques de l'opération figurant
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sur le Panneau de contrôle du bras avant de commencer l'émission.
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