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Lafayette Instrument 01165A Instructions D'utilisation page 14

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Déclaration de conformité FCC
Contient l'ID FCC : A8TBM78ABCDEFGH
Cet appareil est conforme à la partie 15 des règles FCC.
Son fonctionnement est soumis aux deux conditions suivantes : (1) cet appareil ne doit pas provoquer d'interférences nuisibles, et
(2) cet appareil doit accepter toute interférence reçue, y compris les interférences susceptibles de provoquer un fonctionnement
indésirable.
Cet équipement a été testé et déclaré conforme aux limites d'un appareil numérique de classe B, conformément à la partie 15 des
règles FCC. Ces limites sont conçues pour fournir une protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans une installation
résidentielle. Cet équipement génère, utilise et peut émettre de l'énergie radiofréquence et, s'il n'est pas installé et utilisé conformément
aux instructions, il peut provoquer des interférences nuisibles aux communications radio. Cependant, rien ne garantit que des
interférences ne se produiront pas dans une installation particulière. Si cet équipement provoque des interférences nuisibles à la
réception radio ou télévision, ce qui peut être déterminé en éteignant et en allumant l'équipement, l'utilisateur est encouragé à essayer
de corriger les interférences en prenant une ou plusieurs des mesures suivantes :
Réorientez ou déplacez l'antenne de réception.
Augmenter la séparation entre l'équipement et le récepteur.
Connectez l'équipement à une prise sur un circuit différent de celui auquel le récepteur est connecté.
Consultez le revendeur ou un technicien radio/TV expérimenté pour obtenir de l'aide.
L'ID FCC du HHD est disponible via le menu de l'appareil en sélectionnant MENU > INFORMATION.
CE - Déclaration de Conformité
L'appareil suivant :
Nom du produit :
Désignation du modèle :
Nom du fabricant :
Adresse du fabricant :
est confirmé par la présente conforme aux exigences essentielles énoncées dans la directive sur les dispositifs médicaux 2007/47/CE et
la directive sur la compatibilité électromagnétique 2004/108/CE. Ce produit est un dispositif médical de classe I nécessitant uniquement
une autocertification. Pour l'évaluation des exigences en matière de compatibilité électromagnétique, les normes suivantes ont été
appliquées :
Compatibilité électromagnétique
IEC 60601-1-2
CISPR11
IEC 61000-4-2
IEC 61000-4-3
IEC 61000-4-8
Le fabricant/importateur suivant est responsable de cette déclaration :
Nom de l'entreprise :
Adresse de l'entreprise :
Personne chargée de faire cette déclaration :
Nom :
Poste/Titre :
Lieu :
14
3700 Sagamore Pkwy Lafayette, IN 47904 USA . Phone: (765) 423-1505
Lafayette Hand-held Dynamometer
Hand-Held Dynamometer.
01165A
Lafayette Instrument Company
3700 Sagamore Parkway North
Lafayette, Indiana 47904
ETATS-UNIS
:2007-03
Lafayette Instrument Company
3700 Sagamore Parkway North
Lafayette, Indiana 47904
ETATS-UNIS
Brent E. Smitley
Responsable Qualité et Conformité
Lafayette, Indiana, États-Unis
Sécurité électrique
IEC 60601-1-1
:2000

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Ce manuel est également adapté pour:

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