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Modèle 01165A/01165APP
Annexe D: Glossaire des symboles
Le glossaire suivant décrit les symboles inclus sur l'étiquette de l'appareil. Certains symboles peuvent
ne pas s'appliquer à cet appareil.
Fabricant
Indique le fabricant du dispositif médical
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.1.1
Date de fabrication
Indique la date à laquelle l'appareil a été
fabriqué
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.1.3
Code du lot
Identifie le lot ou le code de lot du
fabricant
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.1.5
Numéro de série
Identifie le numéro de série du fabricant
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.1.7
Ne pas utiliser si l'emballage est
endommagé
Indique que l'appareil ne doit pas être
utilisé s'il est ouvert
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.2.8
Fragile manipuler avec soin
Indique un appareil qui nécessite une
manipulation prudente
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.3.1
Limite de température
Indique les limites de température
supérieure et inférieure
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.3.7
Ne pas réutiliser
Indique un appareil à usage unique
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.4.2
Contient du latex
Indique la présence de latex de
caoutchouc naturel
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.4.5
Limitation de l'humidité
Indique les limites supérieure et inférieure
de l'humidité
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.3.8
Fabriqué aux Etats-Unis
L'appareil a été fabriqué aux États-Unis
Aucune norme applicable
Fax: (765) 423-4111 . www.lafayetteinstrument.com . info@lafayetteinstrument.com
Instructions d'utilisation
Représentant autorisé
Indique un représentant autorisé dans
l'UE
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.1.2
Date limite d'utilisation
Indique la date après laquelle l'appareil
ne doit plus être utilisé
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.1.4
Numéro de catalogue
Indique le numéro de pièce du fabricant
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.1.6
Sterile
Indique qu'un appareil a été soumis à
une stérilisation
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.2.1
Non-Sterile
Indique qu'un appareil n'a pas été
soumis à une stérilisation
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.2.7
Conserver à l'abri du soleil
Indique qu'un appareil doit être protégé
des rayons du soleil
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.3.2
Garder au sec
Indique que l'appareil doit être protégé
de l'humidité
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.3.4
Consulter le mode d'emploi
Invite l'utilisateur à consulter le manuel
d'utilisation
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.4.3
Attention
Indique la nécessité de revoir les
informations de mise en garde
ISO 15223-1:2016 Ref. 5.4.4
Marquage CE
Le produit est certifié pour la vente dans
l'UE
Règlement (CE) n° 765/2008 Annexe II
Dispositif Médical
L'équipement fermé est classé comme
dispositif médical
Aucune norme applicable
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