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8. Informations et explication
des symboles
Avec le symbole CE, Sonova AG confirme que
ce produit, y compris les accessoires, répond
aux exigences du règlement sur les dispositifs
médicaux (UE) 2017/745.
Indique le fabricant de dispositifs médicaux,
tel que défini dans la directive relative aux
dispositifs médicaux 2017/745 (UE).
Indique la date de fabrication du dispositif
médical.
Indique l'identité du représentant autorisé de
la Communauté européenne. Le représentant CE
est également l'importateur vers l'Union
européenne.
Ce symbole indique qu'il est important que
l'utilisateur lise et tienne compte des
informations importantes de ces modes d'emploi.
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Ce symbole indique qu'il est important que
l'utilisateur respecte les avertissements
pertinents signalés dans ces modes d'emploi.
Informations importantes pour la manipulation
et la sécurité du produit.
Ce symbole indique que les interférences
électromagnétiques de l'appareil restent sous
la limite donnée par la FCC.
Marque de conformité réglementaire (RCM).
Indique qu'un appareil est conforme à
la législation relative à la sécurité électrique et
applicable aux équipements électriques et
électroniques en Australie et en Nouvelle-Zélande.
Avec la marque d'évaluation de la conformité
du Royaume-Uni, Sonova AG garantit que
ce produit est conforme à la législation
applicable de la Grande-Bretagne.
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