Proline Promass P 500 PROFINET avec Ethernet-APL
Agrément Ex
Compatibilité alimentaire
Compatibilité
pharmaceutique
Endress+Hauser
marquage UKCA, Endress+Hauser confirme la réussite de l' é valuation et des tests de
l' a ppareil en apposant la marque UKCA.
Adresse de contact Endress+Hauser UK :
Endress+Hauser Ltd.
Floats Road
Manchester M23 9NF
United Kingdom
www.uk.endress.com
Les appareils sont certifiés pour l' u tilisation en zone explosible et les consignes de sécurité
à respecter sont jointes dans la documentation "Conseils de sécurité" (XA) séparée. Sa
référence est indiquée sur la plaque signalétique.
• Agrément 3-A
• Seuls les appareils de mesure avec la caractéristique de commande "Agrément
supplémentaire", option LP "3A" ont l' a grément 3-A.
• L' a grément 3-A se réfère à l' a ppareil de mesure.
• Lors du montage de l' a ppareil de mesure, veiller à ce qu' a ucun liquide ne puisse
s' a ccumuler à l' e xtérieur de l' a ppareil de mesure.
Un module d' a ffichage séparé doit être monté conformément à la norme 3-A.
• Les accessoires (p. ex. enveloppe de réchauffage, capot de protection climatique,
support mural) doivent être montés conformément à la norme 3-A.
Chaque accessoire peut être nettoyé. Le désassemblage peut être nécessaire dans
certaines circonstances.
• Testé EHEDG
Seuls les appareils avec la caractéristique de commande "Agrément supplémentaire",
option LT "EHEDG" ont été testés et satisfont aux exigences de l' E HEDG.
Pour répondre aux exigences de la certification EHEDG, l' a ppareil doit être utilisé avec
des raccords process conformément au document de synthèse de l' E HEDG intitulé "Easy
Cleanable Pipe Couplings and Process Connections" (Raccords de conduite et raccords
process faciles à nettoyer) (www.ehedg.org).
• FDA
• Réglementation sur les matériaux en contact avec des denrées alimentaires (CE)
1935/2004
• FDA 21 CFR 177
• USP <87>
• USP <88> Class VI 121 °C
• Certificat de conformité TSE/BSE
• cGMP
Appareils avec caractéristique de commande "Test, certificat", option JG "Conformité aux
exigences dérivées des cGMP, déclaration" – Conformité aux exigences des cGMP en ce
qui concerne les surfaces des parties en contact avec le produit, la construction,
conformité des matériaux FDA 21 CFR, tests USP Class VI et conformité TSE/BSE.
Une déclaration spécifique au numéro de série est générée.
Caractéristiques techniques
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