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5. Maintenir les deux bords de la membrane immergés dans le tampon du réservoir.
6. La barre mobile peut être ajustée en fonction de la taille de la membrane d'acétate de cellulose.
La course du gel:
1. Mélanger l'échantillon avec la solution tampon (voir ci-dessous pour les tampons courants).
2. Verser le tampon dans la cuve jusqu'à ce que le gel soit submergé, environ 1 mm plus haut. Cela
permettra de réaliser l'expérience en moins de temps et d'obtenir une meilleure qualité de résolution de
l'échantillon.
3. Chargez les échantillons dans les puits à l'aide de pipettes. Des pipettes multicanaux avec des
peignes compatibles MC peuvent être utilisées pour charger les échantillons.
Chargement de l'échantillon pour l'électrophorèse sur membrane d'acétate de cellulose : Immerger
l'échantillon liquide et imprimé dans la membrane d'acétate de cellulose.
4. Recouvrez soigneusement le réservoir avec le couvercle et raccordez-le à une source d'alimentation.
5. En général, les gels fonctionnent entre 90V et 50V. Il convient de noter qu'une tension plus élevée
permet généralement une électrophorèse plus rapide, mais une résolution de l'échantillon de moins
bonne qualité.
6. Effectuer une électrophorèse.
Coloration et visualisation des gels:
1. Placer le gel avec le volume approprié de bromure d'éthidium 0,5ug/ml dans une boîte de colora-
tion et colorer pendant 15~30 minutes ; voir les solutions ci-dessous pour la concentration de colora-
tion et ajuster le volume utilisé en conséquence. La boîte de coloration doit être couverte.
REMARQUE : le bromure d'éthidium est soupçonné d'être cancérigène et des précautions de sécurité
doivent être prises.
2. Désinfecter le gel pendant 10 à 30 minutes dans de l'eau distillée en veillant à ce que le gel soit
complètement immergé.
3. Rincer le gel deux fois pendant quelques secondes avec de l'eau distillée.
4. Placer le gel dans un transilluminateur UV.
Cuvette d'électrophorèse horizontale
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FRANÇAIS
Version 2, mai 2024
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