Inspektion Des Systems; Vorbereitung Der Lichtquelle Vor Der Behandlung - Texinov FLUXMEDICARE V2 Manuel D'utilisation

Die Verpackung und die Schutzschaumstoffteile müssen für den Fall, dass das elektro-medizinische Gerät
zurückgesendet werden muss, aufbewahrt werden.
Nach dem Transport und der Lagerung hat der Benutzer darauf zu achten, dass das Medizingerät unter
normalen Nutzungsbedingungen installiert wird (siehe 3.5. Umgebungsbedingungen).
Das System darf nicht in der Nähe einer Wärmequelle oder unter direkter Sonneneinstrahlung gelagert werden.
Die Leuchtbänder sind flach liegend aufzubewahren, die optischen Fasern dürfen nicht gefaltet oder gequetscht
werden.
Keiner staubigen Umgebung aussetzen. Im Behandlungszimmer ist die Lagerung und Nutzung brennbarer
Materialien, wie zum Beispiel Sauerstoff oder bestimmte Narkosemittel, zu vermeiden.
Das Zwischengehäuse kann in der dafür vorgesehenen Halterung am Hauptgehäuse verbleiben.

3.7. Inspektion des Systems

Nach dem Auspacken des FLUXMEDICARE® V2 das System inspizieren und sicherstellen, dass es keine
Transportschäden erlitten hat.
Vor jeglicher Verwendung sicherstellen, dass das System nicht beschädigt wurde und die einzelnen Teile intakt
sind, z. B.:
• Die Teile sind nicht gebrochen.
• Die Schutzummantelung der Verbindung des Hauptgehäuses des Medizinprodukts mit dem
Zwischengehäuse ist nicht beschädigt (sie darf insbesondere keine Einschnitte oder Risse aufweisen
und nicht eingeklemmt sein). Die Vorrichtungen zur Verbindung der Schutzummantelung am Gehäuse
dürfen nicht gelockert sein.
• Die Nähte der Haube sind in gutem Zustand
• Die optischen Fasern des Textil-Leuchtbands sind nicht beschädigt.
Wenn Sie einen Schaden feststellen, wenden Sie sich vor der Verwendung des Systems an MDB TEXINOV®.

3.8. Vorbereitung der Lichtquelle vor der Behandlung

Umgebung
Das System muss von einer in einer Arztpraxis, einem Krankenhaus oder einer Klinik praktizierenden
medizinischen Fachkraft verwendet werden. Nicht unter Bedingungen verwenden, bei denen die
Umgebungstemperatur 30 °C überschreitet oder Kondensation vorliegt.
Installation
Bedienungsanleitung für das System FLUXMEDICARE® V2 - IFU-FLUXMEDV2 - V.1.1 – 03/2021 Seite 69 / 84