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Sécurité
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Suppléments et additifs au manuel d'utilisation
Veuillez lire les suppléments et additifs fournis en complément du manuel
d'utilisation, ils sont rendus nécessaires par les développements techniques.
Noms et paramètres
Tous les noms et données de patients et d'établissements utilisés à titre d'exem-
ples dans ce manuel d'utilisation sont entièrement fictifs.
Toute ressemblance avec des noms de personnes et d'établissements réel(le)s
est totalement fortuite.
Tous les paramètres et images figurant dans ce manuel d'utilisation sont des
exemples. Seuls les paramètres affichés sur votre système ont force probante.
Valeurs
Sauf mention de tolérances spécifiques, tous les chiffres cités sont des valeurs
types.
Lois et réglementations
L'installateur et le manipulateur sont responsables du respect de toutes les ré-
glementations locales concernant l'installation et le fonctionnement du système.
Les réglementations spécifiques stipulées dans chaque pays doivent être obser-
vées. Des valeurs autres que celles indiquées dans le présent manuel peuvent
être programmées si des réglementations spécifiques au pays d'utilisation l'exi-
gent.
Ce produit est muni d'un marquage CE conformément aux dispositions de la
directive 93/42/CEE du 14 juin 1993 relative aux dispositifs médicaux.
Les données personnelles sont soumises à la réglementation en vigueur sur la
protection des données. Respectez les clauses légales applicables.
Tous les tests imposés par la loi doivent être effectués aux intervalles prescrits.
Le test de constance selon le décret sur les rayons X (§16 RöV) en Allemagne.
Le cas échéant, les tests basés sur les directives du DHHS (Department of
Health and Human Services).
Manuel d'utilisation
SPR8-125.620.01.01.03
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