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Spécifications techniques
Conforme à la Directive européenne relative aux dispositifs médicaux
(93/42/CEE)
Le LOT et le numéro de série de l'appareil, y compris l'année (AAAA) et
le mois (MM) de fabrication, figurent sur la boîte et au dos de l'appareil
Numéro d'article
Contre-indications, Avertissements et mises en garde
Assurez-vous de bien comprendre ces avertissements et mises en
garde avant d'utiliser Revitive
MARCHE/ARRÊT
Temps restant
Niveau d'intensité
Polarité positive centrale
Matériel électrique médical de classe II à double isolation
Matériel électrique médical de type BF
Fabricant légal de l'appareil
Représentant agréé européen UE/CE
Consultez les instructions d'utilisation
Directive européenne sur les déchets d'équipements électriques et
électroniques (Directive DEEE).
À la fin de son cycle de vie, ne jetez pas ce produit avec les déchets
ménagers habituels ; apportez-le dans un centre de collecte et de recyclage
des équipements électroniques
IP21 – Indice de protection (IP)
52
5827_IFU01_17102527.indd 52-53
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LOT
#YYYYMMXXXXX
REF
Utiliser avant le
Seuils d'humidité, de température et de pression pour le rangement
et le transport
Seuils d'humidité, de température et de pression pour le
fonctionnement
Après toute exposition à des températures hautes ou basses en dehors
de la plage opérationnelle spécifiée de 10 à 40°C, laissez l'appareil se
réajuster aux températures de fonctionnement recommandées pour
assurer la continuité de ses performances.
Usage intérieur uniquement
Dispositif médical ne contenant aucun latex de caoutchouc naturel
Ne pas démonter
FR
AAAA MM JJ
90%
70°C
20%
-20°C
1060 hPa
500 hPa
75%
40°C
30%
10°C
1060 hPa
700 hPa
53
27/02/2020 11:25
27/02/2020 11:25
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