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Les langues disponibles
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avoir un impact sur cet appareil. L'appareil répond aux exi-
gences de la directive européenne 93/42/CEE pour les
produits médicaux, de la loi sur les produits médicaux et de
la norme EN 80601-2-30 (Appareils électromédicaux - Par-
tie 2 - 30 : Exigences particulières pour la sécurité et les
performances essentielles de tensiomètres non invasifs auto-
matiques).
La précision de ce tensiomètre a été soigneusement vérifiée
et a été développée dans l'optique d'une durée de vie pro-
longée. Si l'appareil est utilisé à des fins médicales, des contrôles
métrologiques sont à effectuer à l'aide des moyens adéquats.
Vous pouvez demander des informations précises concernant
la vérification de la précision de l'appareil à l'adresse de service.
Par la présente, nous garantissons que ce produit répond à
la directive européenne RED 2014/53/UE.
Vous pouvez trouver la déclaration de conformité CE de ce
produit sur :
www.sanitas-online.de/web/de/landingpages/
cedeclarationofconformity.php
88 FR/CH
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