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Ove richiesto, inviare lo sfigmomanometro in avaria al
seguente indirizzo:
NU Service GmbH
Lessingstraße 10 b
89231 Neu-Ulm
GERMANIA
IAN 366722_2101
Questo apparecchio è conforme ai sensi della norma europea
EN 60601-1-2 (conformità con CISPR 11, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) ed è soggetto a determi-
nate misure per quanto concerne la compatibilità elettroma-
gnetica. L'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi
ambiente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso, incluso
l'ambiente domestico. Si consideri che i dispositivi di comu-
nicazione HF portatili e mobili possono influenzare questo
apparecchio. L'apparecchio è conforme alla Direttiva UE
per i prodotti medici 93 / 42 /CEE, alla Legge relativa ai
prodotti medici e alla Norma IEC 80601-2-30 (Dispositivi
elettrici medici Parte 2 - 30: determinati vincoli per la sicu-
rezza incluse le caratteristiche di prestazione essenziali di
sfigomanometri automatizzati non invasivi).
La precisione di questo sfigmomanometro è stata accurata-
mente controllata ed è stata sviluppata in vista di una lunga
vita media utile. Nell'utilizzo dell'apparecchio nella scienza
medica devono essere eseguiti controlli di misurazione tec-
nica tramite mezzi appositi. Dei dati precisi circa il controllo
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