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Consignes de sécurité
• Utiliser uniquement un équipement endoscopique avec parties
appliquées de type F.
• Avant chaque utilisation, vérifier la classification des parties
appliquées de l'équipement endoscopique, en particulier
les appareils d'endothérapie alimentés utilisés pendant
l'intervention.
• N'utiliser que des équipements endoscopiques ou un
équipement endoscopique associé à des appareils
d'endothérapie alimentés qui répondent au moins aux mêmes
exigences de classification des parties appliquées. Ceci est
particulièrement important si une partie appliquée d'endoscope
de type CF est utilisée. Dans ce cas, utiliser impérativement un
appareil d'endothérapie alimenté comme partie appliquée de
type CF pour minimiser le courant de fuite total.
• Pour la classification des parties appliquées, se reporter aux
instructions d'utilisation correspondantes.
ATTENTION
Risque de blessure pour le patient
Exercer une force excessive peut plier l'instrument. L'introduction
ou le retrait d'un instrument plié risque de blesser le patient.
• Ne pas exercer de force excessive lors du retrait ou
l'introduction de l'instrument.
AVIS
Risque d'endommagement du produit
L'endoscope est un dispositif optique de haute précision. Il peut
être endommagé s'il est manipulé avec négligence.
• Manipuler et stocker l'équipement endoscopique avec
précaution.
Informations sur la CEM/DES
Les dispositifs électromédicaux sont soumis à des mesures
de précaution spéciales relatives à la compatibilité
électromagnétique (CEM) et doivent être installés et mis en
fonctionnement conformément aux informations relatives à la
CEM fournies au chapitre « Compatibilité électromagnétique » du
présent document. Les appareils de communication RF portables
et mobiles peuvent altérer l'équipement électromédical.
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