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Bien essuyer le réservoir à médicament et l'appareil avant de les ranger.
Avant de ranger l'appareil, refermer le réservoir à médicament à l'aide de son couvercle, en prenant soin de
boucher l'orifice de nébulisation.
Il est conseillé de nettoyer et de vérifier l'intégrité du réservoir à médicament avant et après chaque utilisation et
de ne pas utiliser l'appareil s'il est visiblement endommagé.
NETTOYAGE ET ENTRETIEN DES ACCESSOIRES
Séparer tous les accessoires (masque, embout, fourche et tube) utilisés et les rincer sous l'eau courante.
AVERTISSEMENT ! Ne pas faire bouillir le masque. Désinfecter à froid à l'alcool dénaturé les parties qui entrent en
contact avec le patient. Il est conseillé de nettoyer et de vérifier l'intégrité des accessoires avant et après chaque
utilisation, et de les remplacer en cas d'endommagement.
Bien essuyer tous les composants et l'appareil avant de les ranger.
Conserver l'appareil dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière et des sources de chaleur.
Ne jamais utiliser de benzène, ni de diluants ni d'autres substances chimiques inflammables pour le nettoyage.
Pour une sécurité plus hygiénique, ne jamais utiliser les mêmes accessoires pour plus d'un patient, mais acheter
un kit dédié à chaque utilisateur (AirProjet kit
AVERTISSEMENT ! Ne pas laisser la fourche nasale sans surveillance car c'est un petit élément pouvant
représenter un risque d'ingestion et d'étouffement.
DONNÉES TECHNIQUES
Tension nominale : 100 -240V~
Puissance nominale : 46VA
Fréquence d'oscillation du transducteur : 2,45 MHz ± 50 kHz
Conditions d'utilisation de l'appareil : 10' ON – 30' OFF
MMAD : 3,81± 0,18 μm
Contenance maximale du réservoir à médicament : 8 ml
Durée de Vie Utile de service de l'appareil : 1 000 cycles/
traitements
Durée de Vie Utile de service des accessoires : 1 an
Durée de Vie Utile de stockage : 1 an
*Les données relatives au niveau de bruit ont été mesurées l'appareil neuf. Les valeurs peuvent varier d'après l'utilisation.
Les informations performancielles données par le fabricant conformément aux prescriptions de la norme EN
13544-1 pourraient ne pas s'appliquer aux médicaments en suspension ou ayant une viscosité élevée.
EN 60601-1 Appareils électromédicaux – Partie 1 : normes générales de sécurité fondamentale et performances
essentielles.
EN 60601-1-2 Appareils électromédicaux – Partie 1 : normes générales de sécurité fondamentale et performances
essentielles.
- Norme collatérale : compatibilité électromagnétique.
- Prescriptions et essais.
EN 13544-1 Appareils pour la thérapie respiratoire - Partie 1: systèmes de nébulisation et leurs composants.
Cette section contient des informations spécifiques concernant la conformité du produit à la norme EN
60601-1-2. AirProjet est un dispositif électromédical qui nécessite certaines précautions en matière de
compatibilité électromagnétique. Il doit être installé et mis en service selon les informations fournies relatives à la
compatibilité électromagnétique.
Des appareils de communication à RF portables et mobiles (téléphones portables, émetteurs-récepteurs, etc.)
peuvent influencer l'appareil.
02038406100000).
Fréquence : 50/60Hz
Fusible : T 2A - L250 V
Poids : environ 0,75 Kg
Fraction respirable : 67,8 ± 2,9%
Niveau de bruit à 50 cm* : environ 39dB
Contenance minimale du réservoir à
médicament : 3 ml
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