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10. INFORMATIONS SUR LA COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
L'appareil est conforme aux exigences CEM de la norme internationale CEI 60601-1-2. Les
exigences sont satisfaites dans les conditions décrites dans le tableau ci-dessous. Cet ap-
pareil est un produit médical électrique et est soumis à des mesures de précaution particu-
lières en matière de CEM, qui doivent figurer dans les instructions d'utilisation. Les équipe-
ments de communication HF portables et mobiles peuvent affecter l'appareil. L'utilisation
de l'appareil avec des accessoires non homologués peut avoir un effet négatif sur l'ap-
pareil et altérer la compatibilité électromagnétique. L'appareil ne doit en aucun cas être
utilisé directement à côté ou au milieu d'autres équipements électriques.
Tableau 1
Instructions et déclaration du fabricant - émissions électromagnétiques
L'appareil est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique spécifié
ci-dessous.
Le client ou l'utilisateur de l'appareil doit veiller à bien utiliser celui-ci dans l'environne-
ment spécifié.
Test d'émission
Émissions rayonnées
CISPR 11
Émissions par
conduction CISPR 11
Émissions de courant
harmonique CEI 61000-
3-2
Fluctuations de tension
et du papillotement
CEI 61000-3-3
Conformité
Groupe 1, classe B.
Groupe 1, classe B.
Classe A
Conforme
Environnement électromagnétique
-consignes
L'appareil utilise l'énergie RF unique-
ment pour sa fonction interne. Par consé-
quent, ses émissions sont très faibles et
ne sont pas susceptibles de provoquer
des interférences dans les équipements
électroniques situés à proximité.
L'appareil peut être utilisé dans tous les
établissements, y compris les établisse-
ments publics et ceux directement rac-
cordés au réseau public d'alimentation
électrique à basse tension qui alimente
les bâtiments à usage domestique.
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