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Les spécifications peuvent être modifiées sans préavis.
Ce tensiomètre est conforme à la réglementation européenne et porte le marquage CE «
CE 0197 ». Ce tensiomètre est également conforme aux normes suivantes
(y compris, sans s'y limiter) :
• Norme de sécurité :
EN 60601-1 Appareils électromédicaux - Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité
• Norme CEM :
EN 60601-1-2 Appareils électromédicaux -- Partie 1-2 : exigences générales pour la
sécurité de base et les performances essentielles -- Norme collatérale : compatibilité
électromagnétique - Exigences et essais.
• Normes de performance :
IEC80601-2-30, Appareils électromédicaux - Partie 2-30 : exigences particulières pour
la sécurité de base et les performances essentielles des tensiomètres non invasifs au-
tomatiques. EN 1060-3 Tensiomètres non invasifs - Exigences complémentaires concer-
nant les systèmes électromécaniques de mesure de la pression sanguine.
ISO 81060-2, sphygmomanomètres non invasifs - partie 2 : investigation clinique pour
type ponctuel à mesurage automatique.
• Norme ISO 13485 sur les dispositifs médicaux
Mise au rebut de l'appareil
(Déchets d'équipements électriques et électroniques)
Ce marquage qui figure sur l'appareil indique qu'il ne doit pas être jeté avec les autres
déchets ménagers à la fin de sa vie. Pour éviter tout effet préjudiciable pour l'environne-
ment ou la santé humaine, veuillez séparer cet appareil des autres types de déchets et le
recycler de manière responsable. Lors de la mise au rebut de ce type d'appareil, contac-
tez le revendeur auprès duquel il a été acheté ou contactez votre mairie pour obtenir des
informations sur la façon dont cet appareil peut être jeté dans un centre de recyclage
respectueux de l'environnement.
Les utilisateurs professionnels doivent contacter leur fournisseur et vérifier les conditions du
contrat de vente. Cet appareil ne doit pas être mélangé avec d'autres déchets com-
merciaux. Cet appareil ne contient pas de substances dangereuses.
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