Instructions D'élimination; Se Familiariser Avec Real 9000 Plus - Mercado Medic REAL 9000 PLUS Instructions D'utilisation Et D'entretien

INSTRUCTIONS D'ÉLIMINATION
Incinérable :
• Assise
• Dossier
• Accoudoirs
• Appui-tête
• Autres éléments de rembourrage vendus par
Mercado Medic AB
Déchets électroniques :
• Moteurs
• Câbles
• Système de commande

SE FAMILIARISER AVEC REAL 9000 PLUS

POINTS DE CONTRÔLE AVANT UTILISATION
1 . Régler les accoudoirs à la hauteur appropriée et verrouiller la manette de réglage de la hauteur .
2 . Monter le dossier dans le support prévu et verrouiller la manette de réglage de la hauteur du dossier .
3 . Monter le levier de frein dans le support prévu (côté droit ou gauche) . Ne s'applique pas à la version frein électrique .
4 . Toutes les manettes et poignées doivent être serrées avant de s'assoir dans le fauteuil .
5 . Le frein doit toujours être activé lorsque l'utilisateur s'assoit et se lève .
6 . Recharger le fauteuil selon les instructions jointes avant de l'utiliser pour la première fois
(s'applique à la version électrique) .
DIRECTIVES CONCERNANT LES ADAPTATIONS INDIVIDUELLES DES
PRODUITS MERCADO MEDIC AB
Les adaptations ne peuvent être effectuées que par du personnel ayant suivi la formation de Mercado Medic AB en matière de
maintenance et de reconditionnement. Les articles figurant sur la liste des contrats uniques existants sur
www.mercado.se/mercado-dokument
ne figurant pas sur la liste des contrats uniques en vigueur doit être monté, le personnel autorisé du client doit contacter Mercado
Medic AB pour obtenir une approbation écrite.
L'article à évaluer doit être physiquement envoyé à Mercado Medic AB par le client ou le fournisseur de l'article en question.
Mercado Medic AB contactera ensuite le fournisseur de l'article concerné dans l'éventualité d'un contrat unique ; Mercado Medic
AB effectuera une analyse des risques de l'article souhaité. Une fois l'analyse des risques effectuée, le client reçoit une déclaration
écrite.
Les fauteuils ayant subi les modifications ci-dessous doivent être vérifiés par la société Mercado Medic AB pour que celle-ci
conserve la responsabilité des produits.
• Les éléments de rembourrage tels que les assises, les dossiers, les accoudoirs, les supports latéraux, les cale-troncs et les
appuie-têtes peuvent être adaptés à condition que les dimensions d'ajustement externes existantes ne soient pas dépassées.
• Le centre de gravité du dispositif de levage doit être maintenu/centré pour un fonctionnement optimal.
• Les éléments de rembourrage doivent répondre aux exigences actuelles en matière d'inflammabilité et d'environnement.
• Les surfaces supportant la charge de forces verticales importantes ne doivent pas se retrouver à l'extérieur de la surface (base)
formée par les points du centre des roues.
Si ces directives sont respectées, Mercado Medic AB maintient sa responsabilité vis-à-vis de son produit.
Les produits personnalisés par les services de santé en dehors de la directive de Mercado Medic AB, ces services assumant
également la responsabilité du produit, peuvent être remis dans leur état d'origine. Cette opération doit être effectuée par un
technicien agréé par Mercado Medic AB. Mercado Medic AB reprend alors la responsabilité du fait des produits conformément
au marquage CE de la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux.
Pour toute question concernant les adaptations ou personnalisations, veuillez contacter Ronny Fogelqvist :
Tél. +46 (0)708 27 96 14
E-mail ronny.fogelqvist@mercado.se
Métal :
• Embase
• Élévateurs
• Vérins à gaz
• Ressorts pneumatiques
• Cadre de siège
• Dispositif d'escamotage du dossier
• Armatures de largeur et mécanisme d'accoudoir
• Autres pièces métalliques de produits vendus
par Mercado Medic AB
N .B . Batterie à trier séparément .
doivent être montés avec le marquage CE conservé par Mercado Medic AB. Si un article
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