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Audibel Intrigue AI Serie Mode D'emploi page 19

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Informations réglementaires
Starkey Laboratories, Inc.
6700 Washington Ave. South
Eden Prairie, MN 55344 États-Unis
www.starkey.com
Starkey Laboratories (Allemagne) GmbH
FR
À DÉPOSER
Cet appareil,
EN MAGASIN
Weg beim Jäger 218-222
ses accessoires, cordons
22335 Hambourg
piles ou ba�eries
se recyclent
Allemagne
Points de collecte sur www.quefairedemesdechets.fr
Privilégiez la répara�on ou le don de votre appareil !
FR
À DÉPOSER
Cet appareil,
EN MAGASIN
ses accessoires,
piles et cordons
se recyclent
Points de collecte sur www.quefairedemesdechets.fr
Privilégiez la répara�on ou le don de votre appareil !
Consulter le mode d'emploi
FR
À conserver au sec
À DÉPOSER
Cet appareil,
EN MAGASIN
ses accessoires,
cordons et ba�eries
se recyclent
Instructions relatives à l'élimination des équipements
Points de collecte sur www.quefairedemesdechets.fr
électroniques usagés
Privilégiez la répara�on ou le don de votre appareil !
Starkey Laboratories, Inc. vous encourage à éliminer vos aides auditives
FR
conformément à votre procédure locale de recyclage/élimination des
À DÉPOSER
Cet appareil,
EN MAGASIN
ses accessoires, cordons
équipements électroniques, aux exigences de l'UE et à celles de votre
piles ou ba�eries
législation locale le cas échéant.
se recyclent
Points de collecte sur www.quefairedemesdechets.fr
Pour le personnel chargé de l'élimination/du recyclage, veuillez retirer
Privilégiez la répara�on ou le don de votre appareil !
la pile zinc-air du compartiment pile en suivant les instructions de
la rubrique consacrée aux piles avant de recycler votre appareil.
Merci également de joindre le présent mode d'emploi lorsque
vous vous débarrassez de vos aides auditives.
36 | Informations complémentaires
Informations réglementaires
Signification du
Symbole
symbole
Fabricant
Manufacturer symbol – To identify the
manufacturer of a product
Représentant
autorisé dans la
Communauté
européenne
EEA/EU/EC European Authorised
Representative symbol
Date de fabrication
Date of manufacture symbol – To indicate the
date on which a product was manufactured
Référence catalogue
Indicates the manufacturer's catalogue
number so the medical device can be
identified
Nº de série
Dispositif médical
À conserver au sec
Limites de
température
Limites d'humidité
Mise en garde
Avertissement
général
Se référer au mode
d'emploi/livret
FR
À DÉPOSER
Cet appareil,
EN MAGASIN
ses accessoires, cordons
piles ou ba�eries
se recyclent
Points de collecte sur www.quefairedemesdechets.fr
Privilégiez la répara�on ou le don de votre appareil !
FR
Tri sélectif et
À DÉPOSER
Cet appareil,
EN MAGASIN
ses accessoires,
piles et cordons
se recyclent
recyclage
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Privilégiez la répara�on ou le don de votre appareil !
FR
À DÉPOSER
Dispositif de
Cet appareil,
EN MAGASIN
ses accessoires,
cordons et ba�eries
se recyclent
classe II
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Privilégiez la répara�on ou le don de votre appareil !
FR
Class II or double insulated electrical
À DÉPOSER
Cet appareil,
appliance symbol
EN MAGASIN
ses accessoires, cordons
piles ou ba�eries
se recyclent
Points de collecte sur www.quefairedemesdechets.fr
Privilégiez la répara�on ou le don de votre appareil !
Courant continu
Symbole de
recyclage
37 | Informations complémentaires
Référence
Norme applicable
symbole
BS EN ISO 15223-
5.1.1
1:2021
BS EN ISO 15223-
5.1.2
1:2021
BS EN ISO 15223-
5.1.3
1:2021
BS EN ISO 15223-
5.1.6
1:2021
BS EN ISO 15223-
5.1.7
1:2021
BS EN ISO 15223-
5.7.7
1:2021
BS EN ISO 15223-
5.3.4
1:2021
BS EN ISO 15223-
5.3.7
1:2021
BS EN ISO 15223-
5.3.8
1:2021
BS EN ISO 15223-
5.4.4
1:2021
EC 60601-1, référence
ISO 7010-
Tableau D.2, signal de
W001
sécurité 2
EC 60601-1, référence
ISO 7010-
Tableau D.2, signal de
M002
sécurité 10
Décret 2021-
Directive 2012/19/EU
835 du 29 juin
(DEEE)
2021
Symbole 9
CEI 60417
(CEI 60417-
référence Tableau D.1
5172)
CEI 60601-1
CEI 60417-
Référence Tableau D.1
5031
Directive 94/62/CE du
Parlement européen
Annexe I-VII
et du Conseil

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