Apparatet svarer til EU-retningslinjen for medicinprodukter 93/42/EEC, lovgivningen for
medicinprodukter og EN ISO 80601-2-61 normen (medicinske elektriske apparater − sær-
lige fastlæggelser for den grundliggende sikkerhed og de væsentlige ydelseskendetegn hos
pulsoximetre til den medicinske brug).
Vi garanterer hermed, at produktet svarer til den europæiske RED retningslinie
2014/53/EU. CE-konformitetserklæringen til dette produkt finder du på:
www.sanitas-online.de/web/de/landingpages/cedeclarationofconformity.php
88 DK