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1.6 Normes de sécurité des lasers
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Etiquette explicative
L'étiquette suivante est collée sur le côté de cet appareil en se basant sur les normes de
sécurité des appareils laser.
1.6.2 FDA
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Export vers les États-Unis
Si cet appareil est incorporé dans des infrastructures ou des équipements qui doivent être
exportés vers les États-Unis, il est soumis aux règlementations laser de la Food and Drug
Administration (FDA) américaine. Afin d'empêcher les appareils laser d'affecter leurs
utilisateurs, la norme PART1040 (Performance Standards for Light-Emitting Products, normes
de performance pour les appareils électroluminescents) a été établie comme l'une des
règlementations de la FDA. Ces normes catégorisent les appareils laser en classes en fonction
du degré de dangerosité du laser et prescrivent des mesures de sécurité et des mesures
préventives qui doivent être mises en place pour chaque classe.
Cet appareil est conforme aux règlementations de la FDA (FDA 21 CFR 1040.10 et 1040.11)
conformément à la Notice laser N
60825-1 Ed. 3. (Produit laser de classe 1)
Lors de l'export de cet appareil vers les États-Unis, collez l'étiquette du certificat FDA/
d'identification près de la fin du câble.
1-14
o
56 de la FDA, sauf pour la conformité à la norme IEC
WUMF-HGF1UM-4
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