Directive sur les dispositifs médicaux
Nom du fabricant :
Adresse du fabricant :
Produit :
Type/nom :
Je soussigné, M.P. Coehoorn, déclare que le dispositif médical ci-dessus est conforme aux exigences
essentielles prévues à l'annexe 1 de la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE. Le produit
comporte la marque d'homologation CE conformément aux dispositions de la directive susmentionnée.
Date :
01-03-2009
Nom :
M.P. Coehoorn, Managing Director Huka B.V.
Signature :
Huka B.V. Munsterstraat 13, NL-7575 ED, Oldenzaal, Pays-Bas
93/42/CEE
Déclaration de conformité
pour
Dispositif médical de classe 1
Huka B.V.
Munsterstraat 13, NL-7575 ED
Oldenzaal, Pays-Bas
Tandem
Copilot 24