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E
Conditions de fonction-
Température ambiante 5 à 40 °C. Humidité relative
nement :
de l'air 15 à 93 %. Pression de l'air de 700 à 1060
hPa.
Conditions de transport et
Température ambiante -25 à 70 °C. Humidité relative
de stockage :
de l'air ≤ 93 %. Pression de l'air de 700 à 1060 hPa.
Coupure automatique :
60 secondes
Indice de protection IP:
IP 21 : Protection contre les corps étrangers solides
d'un diamètre supérieur ou égal à 12,5 mm, protec-
tion contre les projections d'eau.
Protection contre les
Alimentation électrique interne, partie appliquée de
décharges électriques :
type BF (brassard)
Durée de vie prévue de
5 ans
l'appareil :
Mode de fonctionnement : Fonctionnement continu
Classification :
Alimentation électrique interne par pile
4. Pièces de rechange authentiques et accessoires
Pour obtenir des pièces de rechanges authentiques resp. des accessoires,
s'adresser aux magasins spécialisés.
Brassard universel 22-42 cm, type VWR2
Réf. 2402701, PZN-17152866
Source d'alimentation visomat U2MC
Réf. 2202720, PZN-16363029
Sous réserve de modifications techniques.
5. Inspection technique / Verification étalonnage
Il est généralement recommandé de procéder à un contrôle métrologique
tous les 2 ans. En Allemagne, les utilisateurs professionnels sont obliga-
toirement tenus à ce contrôle conformément au « décret d'exploitation
des dispositifs médicaux ».
FR-24
Informations techniques
Informations techniques
Celui-ci peut être réalisé par UEBE Medical GmbH, une autorité compé-
tente en métrologie ou par des services de maintenance agréés. Veuillez
respecter vos directives nationales.
Les autorités compétentes ou les services de maintenance agréés re-
çoivent, sur demande, une « instruction de contrôle métrologique » de la
part du fabricant.
L'appareil doit être soumis au contrôle métrologique accompagné du
brassard et du mode d'emploi.
Attention : aucune modification, comme l'ouverture de l'appareil (excepté
pour le changement des piles), ne doit être apportée sans l'autorisation
du fabricant.
6. Explication des symboles
Ce produit est conforme à la Directive 93/42/EWG du Conseil du
5 septembre 2007 relative aux dispositifs médicaux et porte le
0123
marquage CE 0123 (TÜV SÜD Product Service GmbH).
Degré de protection contre les décharges électriques : TYPE BF
Respecter les consignes
Valeurs limites de température
Valeurs limites d'humidité
Conservez dans un endroit sec
Protéger de la lumière du soleil
Dispositif médical
Numéro de série
E
FR-25
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