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6.00
Classification
Marquage CE
Équipement médical à l'égard des risques mécaniques, de choc électrique,
et d'incendie uniquement.
Conforme aux normes UL 60601-1, CAN/CSA c.22.2 N° 601.1
Dispositif médical Class I en accordance avec la régulation EU MDR
Type B conformément à la norme UL/EN 60601-1
Mandataire suisse
Swiss AR Services, Industriestrasse 47, 6300 Zug, Schweiz
CH
REP
info@swissarservices.ch
Lisez le manuel avant toute opération.
Ne doit pas être mis au rebut comme un déchet ménager classique, doit
être recyclé.
Ne pas incinérer et mettre la batterie au feu
Recyclage des batteries, batterie hybride nickel-métal
Class I equipment:
Class II equipment:
Les équipements sont des dispositifs médicaux en contact avec la surface qui
sont en contact avec la peau intacte et la durée du contact est une exposition
limitée à 24h.
Les parties appliquées, identifiées comme étant les boutons du module de
levage sur rail, la télécommande, la sangle de levage et l'alimentation élec-
trique, fournissent des moyens de protection contre les chocs électriques.
The equipment is not suitable for use in the presence of flammable mixtures.
Permanent installation with protective ground
Non-permanent installation without protective ground
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