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Informations réglementaires
Signification du
Symbole
symbole
Fabricant
Manufacturer symbol – To identify the
manufacturer of a product
Représentant autorisé
dans la Communauté
européenne
EEA/EU/EC European Authorised
Date de fabrication
Representative symbol
Date of manufacture symbol – To indicate the
date on which a product was manufactured
Référence catalogue
Indicates the manufacturer's catalogue
number so the medical device can be
identified
Nº de série
Dispositif médical
À conserver au sec
Limites de
température
Limites d'humidité
Mise en garde
Avertissement
général
Se référer au manuel
Rechargeable product
d'instruction/livret
FR
Tri sélectif
À DÉPOSER
Cet appareil,
EN MAGASIN
ses accessoires, cordons
piles ou ba�eries
se recyclent
Points de collecte sur www.quefairedemesdechets.fr
Privilégiez la répara�on ou le don de votre appareil !
Dispositif de classe II
Class II or double insulated electrical
appliance symbol
Regulatory
Compliance Mark
(RCM - marque
de conformité
réglementaire)
Australia's ACMA Regulatory Compliance
Mark
Certification
japonaise Giteki
Courant continu
Symbole de recyclage
26 | Informations complémentaires
Norme applicable
BS EN ISO 15223-
1:2021
BS EN ISO 15223-
1:2021
BS EN ISO 15223-
1:2021
BS EN ISO 15223-
1:2021
BS EN ISO 15223-
1:2021
BS EN ISO 15223-
1:2021
BS EN ISO 15223-
1:2021
BS EN ISO 15223-
1:2021
BS EN ISO 15223-
1:2021
BS EN ISO 15223-
1:2021
EC 60601-1, référence
Tableau D.2, signal de
sécurité 2
EC 60601-1, référence
Tableau D.2, signal de
sécurité 10
DIRECTIVE 2012/19/
UE (DEEE)
CEI 60417 référence
Tableau D.1
AS/NZS 4417.1:2012
Loi japonaise sur les
radios
CEI 60601-1
Référence Tableau D.1
Directive 94/62/CE du
Parlement européen et
du Conseil
Référence
symbole
5.1.1
5.1.2
5.1.3
5.1.6
5.1.7
5.7.7
5.3.4
5.3.7
5.3.8
5.4.4
ISO 7010-
W001
ISO 7010-
M002
Annexe IX
Symbole 9
(CEI 60417-
-5172)
S/O
S/O
CEI 60417-
5031
Annexe I-VII
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