Publicité
"Echo-Screen III Docking Station IFU" (Ürünün Parça Numarasına bakın) ifadesini arayın ve kullanım
kılavuzu için yerel dilinizdeki versiyonu seçin.
Dosyalar Adobe Reader kullanılarak yazdırılabilir, kaydedilebilir veya aranabilir. Adobe Reader'ın bir
kopyası, doğrudan Adobe Systems sitesinden indirilebilir (www.adobe.com).
Semboller Sözlüğü:
Standart
Sembol
Referansı
Geçerli değil
MDR
2017/745
21 CFR Bölüm
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Sembol 5.4.5
(Genel yasak
sembolü için
Ek B'ye bakın)
2012/19/EU
ISO 15223-1
Sembol 5.1.1
ISO 15223-1
Sembol 5.1.2
ISO 15223-1
Sembol 5.1.3
ISO 15223-1
Sembol 5.1.6
ISO 15223-1
Sembol 5.1.7
Standart Başlığı
Geçerli değil
AB Tıbbi Cihaz Yönetmeliği
Reçeteye tabi cihazları
belirten sembol.
Tıbbi cihazlar — Tıbbi cihaz
etiketleri ile kullanılacak
semboller, sağlanacak
etiketler ve bilgiler.
Atık Elektrikli ve Elektronik
Ekipman (WEEE)
Tıbbi cihazlar — Tıbbi cihaz
etiketleri ile kullanılacak
semboller, sağlanacak
etiketler ve bilgiler.
Tıbbi cihazlar — Tıbbi cihaz
etiketleri ile kullanılacak
semboller, sağlanacak
etiketler ve bilgiler.
Tıbbi cihazlar — Tıbbi cihaz
etiketleri ile kullanılacak
semboller, sağlanacak
etiketler ve bilgiler.
Tıbbi cihazlar — Tıbbi cihaz
etiketleri ile kullanılacak
semboller, sağlanacak
etiketler ve bilgiler.
Tıbbi cihazlar — Tıbbi cihaz
etiketleri ile kullanılacak
semboller, sağlanacak
etiketler ve bilgiler.
Sayfa 5 / 6
Sembol Adı
Tıbbi Cihaz belirtimi
CE işareti
Yalnızca reçeteyle satılır
Üretimde Doğal Kauçuk
Lateks kullanılmamıştır
Kullanım ömrü sonunda
elden çıkarma talimatları
Üretici
Avrupa Topluluğunda
yetkili temsilci
Üretim tarihi
Katalog numarası
Seri numarası
Açıklama
Bu ürün bir tıbbi cihazdır.
Avrupa teknik uygunluğunu
belirtir.
Ürünün, lisanslı sağlık
mesleği mensupları
tarafından ya da onların
talimatıyla satılmak için
onaylı olduğunu belirtir.
Üretiminde doğal kauçuk
lateks kullanılmayan bir
tıbbi cihazı belirtir.
Atık elektrikli ve elektronik
ekipmanın tasnif edilmemiş
atıklarla birlikte atılmaması
ve ayrı olarak toplanması
gerektiğini gösterir.
Tıbbi cihaz üreticisini
belirtir.
Avrupa Topluluğundaki
yetkili temsilciyi
belirtir.
Tıbbi cihazın üretildiği tarihi
belirtir.
Tıbbi cihazın
tanımlanabilmesi için
üreticinin katalog
numarasını belirtir.
Spesifik bir tıbbi cihazın
tanımlanabilmesi için
üreticinin seri numarasını
belirtir.
Publicité
