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2.7 Contrôle de l'appareil
L'utilisateur de l'appareil doit réaliser une vérification subjective de l'appareil une fois
par semaine, selon la norme ISO 8253-1. Voir la section 6.7 pour une liste des points
à vérifier.
Pour l'étalonnage annuel, consultez les sections 2.5 et 3.2.
2.8 Compatibilité électromagnétique (CEM)
AVERTISSEMENT
AVERTISSEMENT
AVERTISSEMENT
8514055 Rév. 3
Cet appareil est adapté aux environnements hospitaliers,
sauf à proximité d'équipements chirurgicaux HF actifs et
de salles blindées RF de systèmes pour l'imagerie par
résonance magnétique, où l'intensité des perturbations
électromagnétiques est élevée.
Ce dispositif satisfait aux exigences CEM pertinentes.
Évitez
toute
exposition
électromagnétiques, tels que ceux des téléphones
portables, etc.
L'utilisation de cet appareil à côté de ou empilé sur un
autre équipement doit être évitée, car il pourrait en
résulter un fonctionnement inapproprié. Si une telle
utilisation est nécessaire, l'appareil et l'autre équipement
doivent être examinés afin de vérifier qu'ils fonctionnent
normalement.
L'utilisation d'accessoires, transducteurs et câbles autres
que ceux spécifiés ou fournis par le fabricant de cet
équipement
peut
émissions électromagnétiques ou une baisse de
l'immunité électromagnétique de cet équipement, et se
traduire par un mauvais fonctionnement.
Les équipements de communication RF portables (y
compris les périphériques tels que les cordons d'antenne
et les antennes externes) doivent être utilisés au
minimum à 30 cm (12 po.) de toute partie de l'appareil, y
compris les câbles spécifiés par le fabricant. Sinon, la
dégradation de la performance de cet équipement
pourrait entraîner un mauvais fonctionnement.
7
Manuel d'utilisation MA 1
inutile
entraîner
l'accroissement
aux
champs
des
29/03/2023
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