Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
INFORMATIE OVER DE CE-MARKERING
Dit toestel voldoet aan de Europese regulaties afgeleid van
de Code voor Medische Producten, en is voorzien van het
CE-merk "CE0120". De kwaliteit van dit toestel is
geïnspecteerd volgens de EU-richtlijnen 93/42/EEC en getest
overeenkomstig de "EN1060 niet-invasieve sfygmo-
manometers – deel 1, algemene vereisten" en "EN1060-3 Niet-
invasieve sfygmo-manometer – Deel 3: Aanvullende vereisten
voor elektromechanische meetsystemen van bloeddruk". Het
CE-merk geeft voorts aan dat deze bloeddrukmonitor voldoet
aan de algemene vereisten voor elektronische producten wat
betreft weerstandsvermogen tegen elektromagnetische
interferentie. Slecht functioneren kan echter voorkomen in de
nabijheid van zeer sterke elektromagnetische velden.
Overeenkomstig de "Verordening voor gebruikers van
medische producten", dient een technische inspectie te
worden uitgevoerd om dit toestel te gebruiken voor industriële
of commerciële doeleinden.
P/N: 086L003591-148 REV1
Page 105 of 122
All manuals and user guides at all-guides.com
Vul de persoonlijke informatie in het bovenste deel in om een
grafiek te maken van uw bloeddrukverloop. Vul dan de
gegevens in (datum, tijd en metingen) elke keer na het
verrichten van een meting. Teken voor de desbetreffende
waarde van S (systolische), D (diastolisch) en M (gemiddelde
slagaderlijke druk) een punt af op de grafiek, en verbindt dan
de punten met elkaar om een indruk te krijgen van het verloop
doorheen de tijd.
— De inhoud van deze gebruiksaanwijzing kan zonder
— Wegens beperkingen van de druktechnieken is het mogelijk
— De inhoud van deze gebruiksaanwijzing mag niet worden
14
BLOEDDRUKGRAFIEK
WAARSCHUWING
kennisgeving worden gewijzigd.
dat de afgebeelde displays in deze gebruiksaanwijzing
verschillen van de werkelijke displays.
vermenigvuldigd zonder toestemming van de fabrikant.
Publicité
