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MANUEL D'UTILISATION WALKAIDE II
Contre-indications
•
Ne pas utiliser avec un équipement de surveillance électronique, une imagerie RMN, un
stimulateur cardiaque, un défibrillateur ou un dispositif médical à haute fréquence.
•
Ne pas utiliser à proximité d'ondes courtes, de micro-ondes. (par exemple, 1 m)
•
Les patients atteints d'une maladie cardiaque sévère, d'une hypertension sévère et d'un
trouble cutané ne sont pas autorisés à utiliser ce produit.
•
Les patients présentant une hémorragie active, une inflammation purulente aiguë, des
néoplasmes malins, une thrombophlébite, une septicémie et une insuffisance
cardiopulmonaire ne sont pas autorisés à utiliser ce produit.
•
Ne pas utiliser ce produit à des fins autres que le traitement.
•
Ne pas appliquer ce produit sur des patients inconscients.
•
Ne pas démonter, réparer ou remanufacturer ce produit.
•
Ne toucher pas simultanément le connecteur/la batterie de charge et le patient lors du
chargement/de l'utilisation.
Avertissements et précautions
•
La sécurité d'emploi pendant la grossesse ou les règles n'a pas été déterminée.
•
Le positionnement des électrodes et le réglage des paramètres de stimulation doivent
être effectués par des professionnels. Si vous continuez à ressentir des douleurs ou des
éruptions cutanées, cessez d'utiliser ce produit.
•
Veiller à ne pas positionner l'électrode dans la zone de néoplasmes malins, d'artères
cervicales (gorge) ou de thrombus.
•
User de prudence lors du positionnement des électrodes dans des zones de sensation
altérée.
•
Ne pas appliquer d'électrodes sur des zones dont l'intégrité de la peau est compromise.
•
L'entraînement musculaire peut susciter un trouble de la rééducation fonctionnelle en
cas d'intervention chirurgicale récente ; les zones de positionnement des électrodes ne
sont pas suffisamment sensibles.
•
Veiller à utiliser avec précaution lorsque les artères de la zone utilisée présentent une
occlusion partielle, lorsque le patient présente une atrophie vasculaire due à une
hémodialyse ou lorsque le système vasculaire présente une instabilité.
•
Veiller à utiliser avec précaution si les zones utilisées présentent une déformation
structurelle.
•
Ce produit doit être administré par des médecins.
•
Les patients doivent rester stables et ne pas bouger le dispositif pendant l'utilisation de
ce dispositif.
•
Les patients ne doivent pas déplacer l'électrode ni être touchés pendant l'utilisation de
cette unité.
•
Cesser d'utiliser ce produit si son boîtier présente une anomalie physique.
•
Il est interdit aux patients présentant l'une des affections suivantes d'utiliser ce produit :
–
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–
–
–
–
patients épileptiques ;
patientes enceintes ;
patients présentant des luxations aiguës ou des fractures de la cheville ;
patients atteints d'un cancer régional dans la partie inférieure de la
jambe ;
patients porteurs d'implants métalliques ;
patients atteints de dysréflexie autonome.
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MNL-0029
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