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XFT Medical WalkAide II Manuel D'utilisation page 34

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MANUEL D'UTILISATION WALKAIDE II
Interférence sans fil
Le système pour pied tombant XFT-2001E a été conçu et testé pour ne présenter aucune
interférence avec d'autres dispositifs RF (y compris un autre système pour pied tombant
XFT-2001E, les réseaux Wi-Fi, les appareils cellulaires, les micro-ondes et autres dispositifs
Bluetooth).
Le système pour pied tombant XFT-2001E n'est pas sensible au large éventail d'émetteurs
EMI attendus, tels que les systèmes de surveillance électronique des articles (Electronic
Article Surveillance Systems, EAS), les systèmes d'identification par radiofréquence (Radio
Frequency Identification Systems, RFID), les désactivateurs d'étiquettes et les détecteurs
de métaux. Cependant, il n'y a aucune garantie que des interférences ne se produiront pas
dans une situation particulière.
Attention : Si les performances du système pour pied tombant XFT-2001E sont affectées
par d'autres équipements, l'utilisateur doit éteindre le système pour pied tombant XFT-
2001E et s'éloigner de l'équipement d'interférence.
9. Classification du produit
a)
Classification par type de choc électrique : alimentation électrique interne.
La pièce d'application est classée selon le degré de choc électrique : Type BF.
b)
c)
Classification par degré de protection contre les liquides entrants : IP67.
Classification selon le degré de sécurité lors de l'utilisation de gaz anesthésique
d)
inflammable mélangé à de l'air ou de gaz anesthésique inflammable mélangé à de
l'oxygène ou de l'oxyde nitreux : pas de bouteille de gaz, d'équipement de type
non-AP et APG utilisé dans ce produit.
e)
Classification par mode opératoire : fonctionnement en continu.
f)
Classification par tension et fréquence du dispositif : CC3, 7 V.
Si la pièce d'application de la protection de l'équipement est contre l'effet de
g)
décharge de défibrillation : Ce produit n'a pas de pièce d'application pour la
protection de l'effet de décharge de défibrillation et il existe une pièce d'application
de type BF (appelée seringue, fournie par l'hôpital) qui est reliée au corps humain.
Si le dispositif a une pièce de sortie ou d'entrée de signal : Ce produit n'a pas de
h)
pièce de sortie ou d'entrée de signal.
i)
Installation permanente ou non permanente : Ce produit est une installation non
permanente.
Veuillez manipuler ce produit conformément aux réglementations nationales sur la
manipulation des produits électroniques.
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MNL-0029

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Ce manuel est également adapté pour:

Xft-2001e