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G
UÍA Y DECLARACIÓN DEL FABRICANTE
ELECTROMAGNÉTICA
Guía y declaración del fabricante - emisiones electromagnéticas
El ResMed S7 Lightweight está diseñado para ser utilizado en el entorno electromagnético especificado a
continuación. El cliente o usuario del ResMed S7 Lightweight deberá asegurarse de que sea utilizado en
dicho entorno.
Prueba de emisiones
Emisiones de RF CISPR11
Emisiones de RF CISPR 11
Emisiones armónicas
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones de voltaje/Emisiones
de parpadeo ("flicker")
IEC 61000-3-3
Un equipo médico eléctrico requiere precauciones especiales en lo concerniente a la compatibilidad
electromagnética, y debe ser instalado y puesto en funcionamiento según la información relativa a dicha
compatibilidad que se proporciona en este documento.
Advertencias: El ResMed S7 Lightweight no debe utilizarse junto a otro equipo ni montado sobre otro
equipo.Si fuera necesario instalarlo junto a otro equipo o montarlo sobre otro equipo, el ResMed S7
Lightweight debe ser observado para verificar su funcionamiento normal en la configuración en la que
será utilizado.
No se recomienda el uso de accesorios (por ej. humidificadores) distintos a los que se especifican en este
manual. Pueden resultar en un aumento de las emisiones o en una reducción de la inmunidad del
ResMed S7 Lightweight.
- E
MISIONES E INMUNIDAD
Cumplimiento
Entorno electromagnético - guía
Grupo 1
El ResMed S7 Lightweight usa energía
de RF sólo para su funcionamiento
interno. Por lo tanto, sus emisiones de
RF son muy bajas y es improbable que
provoquen interferencias en equipos
electrónicos cercanos.
Clase B
El ResMed S7 Lightweight es apropiado
para ser usado en todo tipo de
Clase A
instalaciones, incluso instalaciones
domésticas y aquéllas conectadas
directamente a la red pública de bajo
Cumple
voltaje que abastece a los edificios
destinados a vivienda.
E
SPECIFICACIONES DEL SISTEMA
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