Table des Matières
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1.
INTRODUCTION
Ces instructions décrivent comment utiliser correctement le dispositif Thalya Plus.
Lire attentivement ce manuel avant d'utiliser le dispositif, car il contient des informations importantes pour son utilisation correcte.
La reproduction, la mémorisation et la transmission sous quelque forme que ce soit (électronique, mécanique, par photocopie, traduction ou d'autres
moyens) de cette publication sont interdites sans l'autorisation écrite du Fabricant.
Le fabricant applique une politique d'amélioration constante de ses propres produits, il est donc possible que certaines instructions, spécifiques et des
images contenues dans ce livret puissent différer légèrement du produit acheté. En outre, le Fabricant se réserve le droit d'apporter toute modification à
ce manuel sans préavis.
Le texte original de ce manuel est en langue italienne.
Les informations fournies par ce manuel pourront faire l'objet de modifications sans préavis.
Le Fabricant ne sera pas tenu responsable pour des dommages directs ou indirects, accidentels, consécutifs ou relatifs à la fourniture ou bien
à l'emploi de ces informations.
Il est interdit de reproduire, d'adapter ou de traduire le présent document, entièrement ou en partie, sans autorisation préalable par écrit de la
part du Fabricant.
1.1. SYMBOLES UTILISÉS
ATTENTION :
Indique une situation pour laquelle l'inobservation des
instructions pourrait entraîner un danger potentiel pour
les personnes, l'environnement et les biens.
1.2. SYMBOLES FIGURANT SUR LE DISPOSITIF
Appareillage conforme aux conditions établies par la
directive UE 93/42 et modifications ultérieures apportées
Organisme notifié : IMQ spa.
Numéro de série de l'appareil.
Code d'identification produit/appareil.
« Consulter le manuel d'utilisation »
Indique qu'il faut consulter le manuel d'utilisation avant
d'utiliser la partie de l'appareil concernée.
Dispositif médical.
1.3. RÉGLEMENTATIONS APPLICABLES
Le produit objet de ce manuel a été fabriqué conformément aux exigences de sécurité plus strictes et il ne présente aucun danger pour l'opérateur si
son utilisation respecte les instructions reportées ci-dessous.
Le produit est conforme à :
• 93/42 / CEE et modifications et intégrations ultérieures (Directive sur les dispositifs médicaux) ;
• EN 61010-1 (Sécurité) ;
• EN 61010-2-040 (Sécurité) ;
• 2011/65 / CE (RoHS II) ;
• 2012/19 / CE (DEEE).
1.4. CLASSEMENT
Classification du dispositif selon les règles indiquées à l'annexe IX de la Directive 93/42/CEE et modifications et intégrations ultérieures : CLASSE IIb.
Thalya Plus
REMARQUE :
Indique des informations importantes pour l'utilisateur
et/ou pour le personnel d'assistance technique.
Symbole pour l'élimination aux termes de la directive
2012/19/UE.
Fabricant.
Date de fabrication de l'appareillage.
« Danger possible »
Indique qu'il faut consulter le manuel d'utilisation avant
d'utiliser la partie de l'appareil concernée.
Instructions d'utilisation fournies au format électronique.
FR
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