MP6025958-092 / A
Recommandations et déclaration du fabricant - Immunité
La pompe à insuline MiniMed 640G est conçue pour être utilisée dans l'environne‐
ment électromagnétique spécifié ci-après. Il incombe à l'acheteur ou à l'utilisateur
de la pompe à insuline MiniMed de s'assurer que celle-ci est utilisée dans un tel
environnement.
Test d'immunité
Décharge électrostati‐
que (DES)
CEI 61000-4-2
Transitoires électri‐
ques/rapides en salve
CEI 61000-4-4
Onde de choc
CEI 61000-4-5
Creux de tension, cou‐
pures brèves et varia‐
tions de tension des
lignes d'alimentation
entrantes
CEI 61000-4-11
284
Chapitre 15
électromagnétique
Niveau de test
Niveau de con‐
CEI 60601
formité
± 8 kV contact
± 30 kV air
(<5% humidité
± 15 kV air
relative)
± 2 kV pour les
Non applicable
lignes d'alimen‐
tation
± 1 kV pour les
lignes entrée/
sortie
± 1 kV de
Non applicable
ligne(s) à
ligne(s)
± 2 kV de
ligne(s) à la
terre
<5% U
(creux
Non applicable
T
de >95% en U
)
T
pendant
0,5 cycle
Environnement
électromagnétique -
Recommandations
Usage en environne‐
ment résidentiel, com‐
mercial ou hospitalier
courant.
L'exigence ne s'appli‐
que pas à cet appareil
alimenté par pile.
L'exigence ne s'appli‐
que pas à cet appareil
alimenté par pile.
L'exigence ne s'appli‐
que pas à cet appareil
alimenté par pile.