7. Informations concernant la
conformité
Europe :
Déclaration de conformité
La société Sonova AG déclare par la présente que ce
produit satisfait aux exigences essentielles du
règlement 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux ainsi
qu'à la directive 2014/53/UE relative aux équipements
radio. Le texte complet de la déclaration de conformité UE
est disponible chez le fabricant ou chez le représentant
local de Phonak dont l'adresse figure sur la liste sur
https://www.phonak.com/com/en/certificates.html (sites
Phonak dans le monde entier).
Australie/Nouvelle-Zélande :
Indique qu'un produit respecte les dispositions
réglementaires du RSM (Radio Spectrum
Management) et de l'ACMA (Australian
Communications and Media Authority) pour la
vente en Nouvelle-Zélande et en Australie.
L'étiquette de conformité R-NZ est destinée aux
produits radiophoniques sur le marché
néo-zélandais ayant le niveau de conformité A1.
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FCC ID : KWCRX23
IC : 2262A-RX23
R 202-SMI050
Conformément à la directive 2017/1354 (EU), autorisation
des exigences d'utilisation concernant la fréquence dans
les pays indiqués dans le pictogramme ci-dessous :
BE
DK
FR
IE
Information 1 :
Cet appareil est en conformité avec la section 15
des règlements FCC et avec la norme RSS-210
d'Industrie Canada. L'utilisation est soumise aux
deux conditions suivantes :
1) cet appareil ne doit pas causer d'interférences,
et
2) cet appareil doit accepter toutes les
interférences, y compris les interférences pouvant
engendrer un fonctionnement indésirable de
l'appareil.
LT
MT
PT
SK
SI
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