DA Brugsanvisning
HeelWedge® | Hælaflastningssko
Vigtige bemærkninger
Hvis anvendelsen af det medicinske udstyr forårsager en alvorlig forværring af sundhedstil-
standen, skal dette øjeblikkeligt anmeldes til din faghandler eller producenten. Ved anmeldelse til
faghandleren vil dette øjeblikkeligt blive videreformidlet. Anmeldelserne koordineres og behandles i
samarbejde med de ansvarlige myndigheder.
Overhold altid denne brugsanvisning. I tilfælde af bivirkninger (f.eks. hævelser, tryksteder, blodcirku-
lationsforstyrrelser osv.) bedes du henvende dig til din læge. Ved ukorrekt håndtering af produktet
kan der ikke længere garanteres for korrekt funktion og optimal beskyttelse. Dette hjælpemiddel har
til formål at helbrede og må kun anvendes i henhold til din læges eller det medicinske sundhedsper-
sonales anvisninger (eller i samråd hermed). DARCO (Europe) GmbH påtager sig intet ansvar herfor.
Produktet må ikke bæres på kvæstet, irriteret, skadet eller intakt hud. Du skal f.eks. bruge bandager
eller sokker.
Du må ikke køre bil, når du bærer denne sko. Vær yderst forsigtig, når du går med hjælpemidlet på
ujævne underlag. Gå langsommere, end du plejer at gøre.
Dette hjælpemiddel må kun anvendes på én og samme patient
Formål
HeelWedge® hælaflastningsskoen er blevet udviklet til at fremme helingen ved at nedbringe
belastningen af bagfoden. Den kan anvendes ved alle sygdomme, der kræver en vægt- eller trykre-
duktion af mellemfoden proksimalt, f.eks. ved svulster, infektioner, traumer og operationer.
Indikationer / Kontraindikationer
Indikationer
> Ved postoperative indgreb på bagfoden
(bløddels- og knoglestruktur)
> Trykaflastning efter frakturer
> Heling af ulcerationer i hælområdet (bagfodsulcera)
Konstruktionsegenskaber
Der opstår en mærkbar omfordeling af trykket takket være den afkortede sål. Indlægssålen kan
tages ud og erstattes med en PegAssist® Insole.
Produktets funktionstid / Levetid
Levetiden af det medicinske udstyr bestemmes af naturlig slitage som følge af korrekt håndtering /
rengøring. Det medicinske udstyr er designet således, at det kan bruges i den sædvanlige brugspe-
riode, som lægen har foreskrevet (som regel ca. 6 uger), uden forringelse af sikkerhed eller ydeevne.
Efter den brugsperiode, lægen har foreskrevet, skal du, sammen med din læge eller specialforhand-
ler, kontrollere produktets funktion.
Kontraindikationer
> Åbne frakturer