Table des Matières
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3.
Éléments livrés et inspection à réception
Éléments livrés
Inspection :
Indique le numéro de série du constructeur, de sorte à
pouvoir identifier un certain produit médical.
Indique le numéro de commande du constructeur, de sorte
à pouvoir identifier le produit médical.
Donne le constructeur du produit médical selon les
directives UE 90/385/CE, 93/42/CE et 98/79/CE.
Indique un produit médical ne devant pas être utilisé si
l'emballage devait avoir été endommagé ou ouvert
Désigne un produit médical devant être protégé contre
l'humidité.
Désigne un produit médical pouvant se casser ou être
endommagé en cas de manipulation sans ménagement.
Désigne les valeurs limites de température auxquelles le
produit médical peut être exposé en toute sécurité.
Désigne la plage d'humidité à laquelle le produit médical
peut être exposé en toute sécurité.
Désigne la plage de pression atmosphérique à laquelle le
produit médical peut être exposé en toute sécurité.
1
appareil de base, avec options supplémentaires si indiqué
à la commande
1
Notice d'utilisation
Déballer l'appareil et vérifier qu'il n'est pas endommagé. Au cas
où des dommages sont apparents, NE PAS utiliser l'appareil et
contacter alors votre revendeur.
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