Utylizacja Urządzenia; Kompatybilność Elektromagnetyczna - FLAEM Aspira 50 Instructions Pour L'utilisation

UTYLIZACJA URZĄDZENIA
Zgodnie z Dyrektywą 2012/19/WE symbol umieszczony na urządzeniu oznacza, że urządzenie przeznaczone
do utylizacji jest uznawane za odpad i w związku z tym musi być poddane selektywnej zbiórce. Dlatego też
użytkownik musi dostarczyć (lub upoważnić do dostarczenia) wymieniony odpad do centrów zbiórki selektywnej,
uprawnionych przez lokalną administrację, lub dostarczyć go do sprzedawcy przy zakupie nowego urządzenia
równoważnego typu. Selektywna zbiórka odpadów i późniejsze operacje przetwarzania, odzysku i unieszkodliwiania
sprzyjają produkcji urządzeń wykonanych z materiałów pochodzących z recyklingu i zmniejszają negatywny wpływ na
środowisko oraz zdrowie, wywołany przez niewłaściwe postępowanie z odpadami. Nielegalne pozbycie się produktu
przez użytkownika może skutkować karami administracyjnymi przewidzianymi w przepisach rozporządzenia dyrektywy
2012/19 / WE w europejskim państwie członkowskim lub kraju, w którym produkt ma zostać sprzedany.
UTYLIZACJA OPAKOWAŃ
Pudełko produktu
20
PAP
KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA
Przedmiotowe urządzenie zostało zaprojektowane zgodnie z aktualnymi wymogami w zakresie kompatybilności
elektromagnetycznej (EN 60 601-1-2). Podczas instalacji i obsługi sprzętu elektromedycznego wymagana jest szczególna
ostrożność pod względem wymogów EMC. W związku z powyższym instalacja i/lub obsługa powinna przebiegać zgodnie z
zasadami wskazanymi przez producenta. Występuje potencjalne ryzyko zakłóceń elektromagnetycznych z innymi urządzeniami,
zwłaszcza ze sprzętem wykorzystywanym do wykonywania analiz i zabiegów. Przenośny i mobilny sprzęt telekomunikacyjny
i wykorzystujący częstotliwość radiową (telefony komórkowe lub połączenia bezprzewodowe) może zakłócać pracę sprzętu
elektromedycznego. Dodatkowe informacje zamieszczono na stronie internetowej www.flaemnuova.it.
Wyrób medyczny może być podatny na zakłócenia elektromagnetyczne w obecności innych urządzeń używanych do diagnostyki
lub leczenia.
Flaem zastrzega sobie prawo do wprowadzania w produkcie zmian technicznych i funkcjonalnych, bez obowiązku
uprzedzenia.
SYMBOLE
Urządzenie klasy II
Wykorzystana część typu BF
Uwaga: sprawdzić instrukcję
obsługi
Jednorazowego użytku
Prąd przemienny
Sterylizacja z użyciem tlenku
etylenu
Nie sterylne
Torba do pakowania produktu
04
LDPE
Numer seryjny urządzenia
Homologacja TUV
Minimalna i maksymalna
temperatura otoczenia
Minimalne i maksymalne
ciśnienie atmosferyczne
Wilgotność powietrza
minimalna
i maksymalna
Nie zawiera lateksu
Stopień ochrony obudowy:
IP21.
(Ochrona przed ciałami
stałymi o wymiarach
IP21
powyżej 12 mm. Ochrona
przed dostępem palcem
do części niebezpiecznych.
Ochrona przed padającymi
kroplami wody).
71
Włączone „ON" Gdy urządzenie zostanie
wyłączone, wyłącznik
przerywa działanie
sprężarki wyłącznie
dla jednej z dwóch faz
Wyłączone „OFF"
zasilania.
Oznaczenie medyczne WE odn. Dyr. EWG
0051
93/42 z kolejnymi zmianami
Rok produkcji
Producent
Data ważności