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ÉLIMINATION DE L'APPAREIL
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole appliqué sur l'appareil indique que l'appareil à éliminer
est considéré comme un déchet et doit donc être éliminé selon le "tri sélectif". Par conséquent, l'utilisateur doit
remettre (ou faire remettre) le déchet concerné à un centre de tri sélectif prévu par les administrations locales
ou le remettre au revendeur lors de l'achat d'un nouvel appareil de type équivalent. Le tri sélectif des déchets
et les opérations successives de traitement, récupération et élimination favorisent la production d'appareils avec des
matériaux recyclés et limitent les effets négatifs sur l'environnement et sur la santé, causés par une mauvaise gestion
des déchets.L'élimination abusive du produit de la part de l'utilisateur comporte l'application des éventuelles sanctions
administratives prévues par les lois de mise en oeuvre de la Dir. 2012/19/CE de l'État membre européen dans lequel le
produit est éliminé.
ÉLIMINATION DE L'EMBALLAGE
20
Boîte de produit
PAP
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Cet appareil a été conçu pour satisfaire les critères actuellement exigés pour la compatibilité électromagnétique (EN 60
601-1-2). Les dispositifs électro-médicaux requièrent une attention particulière en phase d'installation et d'utilisation,
quant aux exigences CEM, on demande donc que ceux-ci soient installés et/ou utilisés selon les spécifications du Fabricant.
Risque d'interférences électromagnétiques potentielles avec d'autres dispositifs, en particulier avec d'autres dispositifs
d'analyse et de traitement. Les dispositifs de radio et de télécommunication mobiles ou portables RF (téléphones
portables ou connexions sans fil) pourraient interférer avec le fonctionnement des dispositifs électro-médicaux. Pour de
plus amples informations, visitez notre site internet www.flaemnuova.it.
L'Équipement médical pourrait être susceptible d'interférence électromagnétique en présence d'autres dispositifs utilisés
pour des diagnostics ou des traitements spécifiques.
Flaem se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
SYMBOLES
Appareil de classe II
Partie appliquée de type BF
Attention vérifier les
instructions pour l'utilisation
À usage unique
Courant alternatif
Stérilisation à oxyde d'éthylène
Non stérile
04
Sac d'emballage de produit
LDPE
Numéro de série de l'appareil
Homologation TÜV
Température ambiante
minimale et maximale
Pression
atmosphérique minimale et
maximale
Humidité de l'air minimum
et maximum
Sans latex
Degré de protection du
boîtier : IP21.
(Protégé contre les corps
solides de taille supérieure
IP21
à 12 mm. Protégé contre
l'accès avec un doigt ;
protégé contre la chute
verticale de gouttes d'eau).
26
Lorsqu'on éteint l'appareil,
Allumé "ON"
l'interrupteur
le
fonctionnement
compresseur
sur une des deux phases
Éteint "OFF"
d'alimentation.
Marquage médical CE réf. Dir. CEE 93/42 et
0051
mises à jour successives
Année de construction
Fabricant
Date de péremption
interrompt
du
seulement
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