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Teneur moyenne en oxygène :
•
2 l/min : > 90 % (valeurs à 21 °C et sous une atmosphère de pression)
•
30 l/min : de 87 % à 95,5 % (valeurs à 21 °C et sous une atmosphère de pression)
•
Débit recommandé minimum : 2 l/min (sorties combinées)
•
Débit recommandé maximum : 30 l/min (sorties combinées)
La variation du débit maximum conseillé ne dépasse pas ± 10 % de la valeur indiquée lorsqu'une contre-pression
de 6,9 kPa (1 psig) est appliquée à la sortie de l'appareil. La pression de sortie maximale est de : 50 psig (3,4 bar)
Alimentation électrique :
Fréquence
Modèle
Puissance moyenne
Classe de protection
Protection du réseau
Filtres :
• Des deux côtés et à l'arrière de l'appareil : TROIS filtres à air du caisson (Fig. 2.2-9).
• À l'entrée du compresseur : TROIS filtres d'entrée d'air (uniquement le technicien).
• En amont de la sortie d'oxygène : filtre de produit final < 0,3 μm (seul un technicien est autorisé à effectuer cette opération).
Circulation d'air
• Des ventilateurs axiaux à tubes multiples (x10) refroidissent le compartiment du compresseur et les bobines de
l'échangeur thermique.
Conditions limites environnementales :
Les performances de l'appareil (en particulier la concentration en oxygène) sont établies à 21 °C (70 °F) et une ambiance.
Les performances peuvent varier en fonction de la température et l'altitude.
•
L'appareil doit être entreposé, transporté et utilisé en position verticale uniquement.
•
Température ambiante comprise entre 10 °C et 40 °C (50 °F à 105 °F).
•
Température de stockage comprise entre - 20 °C et 60 °C (0 °F à 140 °F).
•
Humidité relative comprise entre 15 et 95 % sans condensation, pour l'utilisation et l'entreposage.
•
Altitude (21 °C) : Jusqu'à 1500 m (5000 pi) sans dégradation ;
Consulter votre fournisseur de matériel pour de plus amples renseignements au sujet des altitudes entre 1500 m et 4000 m
(5000 à 13000 pi).
Conforme à la norme EN60529-1:2001 IPX1 ; renversement d'un verre d'eau.
5.8 Normes - Max 30
ISO 80601-2-69:2014 Concentrateurs d'oxygène à usage médical.
EN60601-1 [UL60601-1:2005 Sécurité électrique des dispositifs médicaux]
CAN/CSA-C22.2No.601.1-M90 w/A1&A2 : Sécurité électrique - Dispositifs médicaux.
EN60601-1-2:2014 Compatibilité électromagnétique
N° de série Max 30 _____________________________
Date de première utilisation : ____________________
Entretien assuré par : __________________________
Votre adresse de fournisseur de matériel : ________________________
Téléphone : ___________________________
5.9 Entretien préventif :
a.
Nettoyez TROIS filtres à air du caisson (Fig. 2.2-9) par semaine.
b.
Inspectez TROIS filtres à air d'entrée à chaque entretien. Remplacer les filtres tous les ans, ou plus souvent en fonction
de l'environnement.
Contrôlez la concentration d'oxygène toutes les 15 000 heures ou tous les 3 ans pour vérifier la fonction OCSI.
c.
d.
Vérifiez régulièrement la batterie 9 V pour assurer le bon fonctionnement de l'alarme de perte de puissance.
Les instructions du fabricant concernant l'entretien préventif des appareils sont définies dans le manuel d'entretien, réf. de
pièce : Manuel d'installation et d'entretien 2010-9800 NUVO MAX. Vérifiez avec votre fournisseur de services si des mises
2010-9801CE-FR-C
MAX. 30 l/min 230 V
50 Hz
3005
2100 watts
Classe I
15 A
Octobre 2017
MAX. 30 L/MIN 230 V
60 Hz
3010
2000 watts
Classe I
15 A
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