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Tests des acides nucléiques
Thermo Scientific
Vous pouvez utiliser ces méthodes pour déterminer la concentration et la pureté des acides
nucléiques d'un échantillon donné.
Conc. en ADN/ARN (260) – Ce test simple est destiné à évaluer la quantification des acides
nucléiques. Avec cette méthode, la concentration des acides nucléiques est déterminée en
multipliant l'absorbance à 260 Nm par un facteur (50 par défaut). Un utilitaire de facteur de
dilution peut être utilisé pour calculer la concentration de la solution mère.
ADN/ARN (260/280) – Ce test est destiné à déterminer à la fois la concentration et la pureté
des acides nucléiques à l'aide des longueurs classiques de 260 Nm et 280 Nm. Cette méthode
de test réalise une mesure de l'absorption de longueur d'onde fixe à 260 Nm et 280 Nm et
détermine la concentration des acides nucléiques en multipliant l'absorbance à 260 Nm par
un facteur (50 par défaut). La pureté est basée sur le rapport 260/280. Une correction de
longueur d'onde de référence est disponible pour corriger un décalage de spectre de fond
(320 Nm par défaut). Un utilitaire de facteur de dilution peut être utilisé pour calculer la
concentration de la solution mère.
ADN/ARN (260/230) – Ce test est destiné à déterminer à la fois la concentration et la pureté
des acides nucléiques en présence de phénol qui absorbe considérablement à 230 Nm. Cette
méthode de test réalise une mesure de l'absorption de longueur d'onde fixe à 260 Nm et
230 Nm et détermine la concentration des acides nucléiques en multipliant l'absorbance à
260 Nm par un facteur (50 par défaut). La pureté est basée sur le rapport 260/230. Une
correction de longueur d'onde de référence est disponible pour corriger un décalage de spectre
de fond (320 Nm par défaut). Un utilitaire de facteur de dilution peut être utilisé pour
calculer la concentration de la solution mère.
ADN/ARN avec balayage (260/280) – Ce test est destiné à déterminer à la fois la
concentration et la pureté des acides nucléiques à l'aide des longueurs classiques de 260 Nm et
280 Nm. Cette méthode de test mesure l'absorbance via un balayage effectué entre 225 Nm et
325 Nm. La concentration des acides nucléiques est déterminée en multipliant l'absorbance à
260 Nm par un facteur (50 par défaut). La pureté est basée sur le rapport 260/280.
Une correction de longueur d'onde de référence est disponible pour corriger un décalage de
spectre de fond (320 Nm par défaut). Une fois mises en œuvre, toutes les données de balayage
sont établies sur la base de l'absorbance à la longueur d'onde de référence soustraite des valeurs
d'absorbance établies. Un utilitaire de facteur de dilution peut être utilisé pour calculer la
concentration de la solution mère.
ADN/ARN avec balayage (260/230) – Ce test est destiné à déterminer à la fois la
concentration et la pureté des acides nucléiques en présence de phénol qui absorbe
considérablement à 230 Nm. Cette méthode de test mesure l'absorbance via un balayage
effectué entre 225 Nm et 325 Nm. La concentration des acides nucléiques est déterminée en
multipliant l'absorbance à 260 Nm par un facteur (50 par défaut). La pureté est basée sur le
rapport 260/230.
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