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22 | CR 30-X, CR 30-Xm | Présentation du CR 30-X/CR 30-Xm
Compatibilité
L'appareil ne peut être utilisé en association avec un autre équipement ou
d'autres composants que si ceux-ci sont expressément reconnus comme
compatibles par Agfa. Une liste de ces équipements et composants est
disponible sur demande auprès du service d'assistance d'Agfa.
Les modifications ou ajouts à cet équipement ne peuvent être réalisés que par
des personnes qui y ont été autorisées par Agfa. Ces modifications doivent être
conformes aux meilleures pratiques et à toutes les lois et réglementations
ayant force de loi applicables dans la juridiction dont dépend l'hôpital.
Les équipements accessoires connectés aux interfaces doivent être certifiés
conformément aux normes CEI correspondantes (par exemple, CEI 60950
pour les équipements de traitement des données ou CEI 60601-1 pour les
équipements médicaux). De plus, toutes les configurations doivent être
conformes à la norme CEI 60601-1 relative aux systèmes électromédicaux.
Toute personne qui raccorde d'autres équipements aux connecteurs d'entrée
ou de sortie des signaux configure un système médical et est, par conséquent,
responsable de la conformité du système aux recommandations relatives aux
systèmes électromédicaux selon la norme CEI 60601-1. En cas de doute,
contactez votre service d'assistance local.
2386J FR 20181126 1426
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