FRANÇAIS
58
Réglage intervalle limite inférieure: 50%~99% (réglage prédéfini: 90% adulte,
95% pédiatre).
D. Mesure fréquence pulsations
Intervalle mesure : 30bpm~240bpm
Précision : ±2bpm ou ±2% (la valeur la plus élevée)
Réglage intervalle hors-limite : 25bpm~250bpm
Réglage limites prédéfini : Élevé -- 120 bpm, Bas -- 50 bpm
E. Affichage indice de perfusion
Intervalle : 0.2%~20%
F. Environnement opérationnel
Température de fonctionnement : 5 ° C ~ 40 ° C
Humidité de fonctionnement : 30% ~ 80%
Pression atmosphérique : 70 kPa ~ 106 kPa
Remarque : les équipements de communication RF portables et mobiles
peuvent affecter les performances de l'oxymètre.
G. Mise à jour des données
Moyenne de 8 battements pour les lectures SpO
et pour la fréquence des
2
pulsations
H. Sauvegarde des données
Enregistrement des données de fréquence cardiaque et SpO
toutes les
2
1/2/4/8 secondes, peuvent être mémorisés jusqu'à 384 mesures par heure.
I. Basses performances de perfusion
La précision de la mesure SpO
et PR coïncident avec les valeurs indiquées
2
précédemment lorsque l'amplitude de modulation est basse jusqu'à 0,5 %.
J. Résistance à l'interférence avec les lumières ambiantes :
La différence entre la valeur SpO
mesurée en conditions de lumière naturelle
2
interne et celle de la chambre noire est inférieure à ±1%.
K. Dimensions : 145 mm (L) * 74 mm (l) * 29 mm (H)
Poids net : 210g (piles incluses)
L. Classification
Type de protection contre les décharges électriques : dispositif à alimentation
interne Degré de protection : parties appliquées de type BF.
Degré de protection contre la pénétration néfaste de liquides : IP22. L'appareil
n'a pas été conçu pour être utilisé dans un environnement riche en oxygène
ou en gaz inflammable.
Mode de fonctionnement : Fonctionnement continu.
Compatibilité électromagnétique : Groupe I, classe B