Masimo RD SET SL Serie Mode D'emploi page 21

RD SET™ SL-serie
Patiëntenkabels
Herbruikbaar
Voordat u deze Kabel gebruikt, moet u de Gebruikershandleiding bij het Apparaat, deze Gebruiksaanwijzing en de
Gebruiksaanwijzing van de Sensor eerst lezen en begrijpen.
INDICATIES
PCX-2108A
02/13
De RD SET™ SL-patiëntenkabelserie heeft dezelfde indicaties voor gebruik als de bijbehorende sensoren. Zie de
gebruiksaanwijzing van de bijbehorende sensor voor indicaties voor gebruik en beschrijvingen.
BESCHRIJVING
De RD SET SL-patiëntenkabelserie wordt gebruikt met Masimo® RD SET-sensoren.
De RD SET SL-patiëntenkabelserie en Masimo-sensoren zijn functioneel geverifeerd op Spacelabs-apparaten met Masimo
SET®-technologie.
De RD SET SL-patiëntenkabelserie is geverifieerd met Masimo SET-technologie.
WAARSCHUWING: Masimo-sensoren en -kabels zijn ontworpen voor gebruik met apparaten met Masimo SET-oximetrie of
apparaten die goedgekeurd zijn voor gebruik met Masimo-sensoren.
WAARSCHUWINGEN, LET OP-MELDINGEN EN OPMERKINGEN
• Raadpleeg altijd de gebruikershandleiding van de oximetermodule voor complete of aanvullende instructies.
• Controleer of de kabel fysiek intact is, d.w.z. dat er geen draden gebroken of gerafeld en er geen onderdelen beschadigd
zijn. Inspecteer de kabel visueel en gooi deze weg als er barsten of verkleuringen zichtbaar zijn.
• Alle sensoren en kabels zijn bestemd voor gebruik met specifieke monitoren. Controleer vóór gebruik de compatibiliteit
van de monitor, de kabel en de sensor, omdat incompatibiliteit tot slechte prestaties en/of letsel bij de patiënt kan leiden.
• Leid de patiëntenkabel nauwkeurig langs een veilige route om te voorkomen dat de patiënt verstrikt of beklemd raakt.
• Als de sensor of de oximetermodule niet correct op de kabel wordt aangesloten, kan dit fluctuerende metingen,
onnauwkeurige resultaten of in het geheel geen afleeswaarden tot gevolg hebben.
• Houd de kabel altijd vast aan de connector en niet aan de kabel zelf wanneer u een van beide uiteinden aansluit of
loskoppelt, om beschadiging van de kabel te voorkomen.
• Om schade te voorkomen mag u de sensor of kabel niet weken of onderdompelen in vloeistoffen. Probeer de kabel of
sensor niet te steriliseren.
• Probeer sensoren of patiëntenkabels van Masimo niet opnieuw te gebruiken, prepareren of te recyclen, aangezien dit de
elektrische onderdelen kan beschadigen en letsel bij de patiënt tot gevolg kan hebben.
• Let op: Vervang de kabel wanneer het bericht 'Kabel vervangen' wordt weergegeven of wanneer tijdens het bewaken
van opeenvolgende patiënten constant een bericht over lage SIQ wordt weergegeven nadat u de stappen voor
probleemoplossing voor lage SIQ hebt uitgevoerd volgens de gebruikershandleiding van het bewakingsapparaat.
• Opmerking: De kabel is voorzien van X-Cal™-technologie om het risico van onnauwkeurige afleeswaarden
en onverwachtse onderbreking van de bewaking van de patiënt te beperken. De kabel is geschikt voor een
bewakingsduur van maximaal 17.520 uur. Vervang de kabel wanneer de bewakingsduur ten einde is. Bij sommige
oudere bewakingsapparaten wordt geen onderscheid gemaakt tussen de kabel en de sensor. Bij deze apparaten kan een
bericht over het vervangen van de sensor betrekking hebben op zowel de sensor als de kabel.
INSTRUCTIES
A) Sluit de RD SET SL-patiëntenkabel op het apparaat aan
1. Steek de stekker van de kabel onder de juiste hoek in het patiëntenkabelcontact op het Masimo SET-apparaat
en inzetstuk.
B) De RD SET SL-patiëntenkabelconnector op de connector van een RD SET-wegwerpsensor aansluiten
1. Zie afbeelding 1. Leg de sensorconnector op de aangegeven manier in de richting van de patiëntenkabel.
2. Zie afbeelding 2. Plaats de sensorconnector volledig in de connector van de patiëntenkabel, zoals aangegeven.
C) De RD SET SL-patiëntenkabelconnector op de connector van een herbruikbare RD SET-sensor aansluiten
1. Zie afbeelding 3. Leg de sensorconnector op de aangegeven manier in de richting van de patiëntenkabelconnector.
2. Zie afbeelding 4. Plaats de sensorconnector volledig in de connector van de patiëntenkabel. Sluit de klep van de
sensorconnector over de connector van de patiëntenkabel totdat deze op zijn plaats klikt.
GEBRUIKSAANWIJZING
LATEX
Bij de productie is geen latex van natuurrubber gebruikt
21
nl
Niet-steriel
9276D-eIFU-0118