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Limites et restrictions relatives au retraitement
D'une manière générale, la fin de la durée de vie du dispositif est déterminée par
l'usure, les dommages résultant de l'utilisation, une manipulation soigneuse et
un stockage approprié.
Le retraitement fréquent conforme aux instructions de retraitement fournies par
le fabricant n'a aucune influence sur les performances des instruments.
Réparation
Les dispositifs retournés à PAJUNK® pour réparation pendant la période de
garantie ou aux frais de l'utilisateur doivent être nettoyés à fond et stérilisés
avant leur expédition. La stérilité doit être indiquée sur la lettre d'accompagne-
ment ou l'emballage.
Conditions d'usage/de stockage
Limites de température
Limites de l'humidité de l'air
Conserver à l'abri de la lumière du soleil
Conserver au sec
Informations générales
Les dispositifs sont fabriqués conformément aux directives relatives aux subs-
tances dangereuses applicables dans le monde entier.
Non-pyrogène
Tout incident grave survenu pendant l'utilisation du dispositif doit être signalé
au fabricant ainsi qu'aux autorités compétentes du pays dans lequel l'utilisa-
teur et/ou le patient est domicilié.
PAJUNK® GmbH Medizintechnologie, Karl-Hall-Strasse 1, 78187 Geisingen,
Allemagne.
de +10 °C à +30 °C
de 20 % à 65 %
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