LG 550 Guide D'utilisation page 96

recommandation en décembre 2000. Ils indiquent
qu'aucune preuve n'existe montrant que l'utilisation
d'un téléphone sans fil provoque des tumeurs du
cerveau ou d'autres effets nocifs. Leur
recommandation de limiter l'utilisation de téléphones
sans fil par les enfants est strictement à titre de
précaution. Elle ne s'appuie pas sur des preuves
scientifiques de l'existence d'un tel danger pour la
santé.
11. Qu'en est-il de l'interférence des téléphones sans
fil avec les équipements médicaux?
L'énergie de radiofréquence (RF) provenant de
téléphones sans fil peut interférer avec le
fonctionnement de certains appareils électroniques.
Pour cette raison, la FDA a aidé à mettre au point
une méthode d'essai détaillée pour mesurer les
interférences électromagnétiques (IEM) produites
par les téléphones sans fil sur les stimulateurs
cardiaques et les défibrillateurs cardiaques. Cette
méthode d'essai fait maintenant partie d'une norme
parrainée par l'(AAMI - Association for the
Advancement of Medical instrumentation). La
version finale, un effort combiné de la FDA, les
fabricants d'appareils médicaux et de nombreux
autres groupes, a été achevée vers la fin de l'an
2000. Cette norme permettra aux fabricants de
protéger les stimulateurs cardiaques et les
défibrillateurs cardiaques des IEM des téléphones
sans fil.
La FDA a mesuré les interférences produites par les
téléphones portables sans fil sur des appareils de
correction auditive et a aidé à établir une norme
volontaire parrainée par le (IEEE - Institute of
Electrical and Electronic Engineering). Cette norme
précise les méthodes d'essai et les conditions de
fonctionnement des appareils de correction auditives
et des téléphones sans fil afin qu'aucune
interférence ne se produise lorsqu'une personne
utilise un téléphone « compatible » et un appareil de
correction auditive « compatible » en même temps.
Cette norme a été approuvée par le IEEE en l'an 2000.
La FDA continue d'observer l'utilisation des
téléphones sans fil pour trouver des interactions
possibles avec d'autres appareils médicaux. Si des
interférences dangereuses sont découvertes, la FDA
effectuera des essais pour évaluer les interférences
et travailler à résoudre le problème.
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