Table des Matières
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7.1.5 Impression des résultats ................................................................... 29
7.2 Interprétation des résultats .......................................................................... 30
7.3 Interprétation du contrôle interne................................................................. 31
8 Installation du fichier de définition de dosage ................................... 32
9 Limites de la procédure ................................................................. 34
10 Caractéristiques de performance. Performance clinique ..................... 36
11 Caractéristiques de performance. Performance analytique ................. 39
11.1 Sensibilité (limite de détection) .................................................................... 39
11.2 Robustesse du dosage ............................................................................... 41
11.3 Exclusivité (spécificité analytique) ................................................................ 41
11.4 Inclusivité (réactivité analytique) .................................................................. 43
11.5 Co-infections............................................................................................. 45
11.6 Substances interférentes ............................................................................. 46
11.7 Transfert ................................................................................................... 47
11.8 Reproductibilité ......................................................................................... 47
11.9 Stabilité de l'échantillon ............................................................................. 51
12 Références ................................................................................ 52
13 Annexes ................................................................................... 54
13.1 Informations relatives à l'élimination ............................................................ 54
13.2 Déclaration de conformité .......................................................................... 54
13.3 Glossaire ................................................................................................. 54
13.4 Marques déposées et copyright .................................................................. 55
13.5 Copyright, avis de non-responsabilité et garantie ......................................... 55
13.6 Déclaration de brevet ................................................................................ 55
13.7 Contrat de licence de logiciel ..................................................................... 55
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Mode d'emploi de DiagCORE Gastrointestinal Panel v2
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