Table des Matières
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Pour un fonctionnement en toute sécurité
•
N'utilisez pas les appareils de transmission sans fil énumérés ci-dessous dans la zone d'examen :
1. Terminaux mobiles et appareils intelligents.
2. Appareils de transmission sans fil comme radio amateur, talkie-walkie, émetteur-récepteur.
3. Appareils de téléphonie cellulaire PHS.
4. Routeurs pour systèmes de téléappel internes, réseaux locaux sans fil, téléphones analogiques et
autres appareils électriques sans fil.
• Les interférences provenant du Veraviewepocs 2D pourraient entraîner un fonctionnement anormal,
hasardeux ou dangereux des appareils énumérés ci-dessous.
1. Dispositifs de diagnostic, d'examen ou de traitement électriques.
2. Ordinateurs personnels
• Le Veraviewepocs doit être installé dans un endroit protégé contre le rayonnement. Les règlements
locaux sur la protection contre les radiations doivent être respectés.
• Le module de commande et le bouton d'émission doivent être installés dans une zone protégée contre
les rayonnements.
• Si le Veraviewepocs n'est pas protégé par un bouclier
anti-rayonnement ou tout autre barrière protectrice, tout le
monde, à l'exception du patient, doit rester hors de la zone
indiquée dans l'illustration pendant l'émission des rayons X.
La zone de protection contre les rayons X devra être composée
de murs, d'un sol et d'un plafond recouverts d'un blindage en
plomb d'au moins 1,5 mm d'épaisseur ou d'un équivalent et
devra disposer du même blindage pour les vitres par lesquelles
l'opérateur peut observer le patient. Un panneau doit clairement
signaler la zone comme étant une zone de protection contre les
rayons X, et un signal d'avertissement doit s'allumer lorsque des
rayons X sont émis. Respecter les règlements locaux.
• L'utilisateur doit restreindre l'accès à l'équipement conformément à la réglementation locale en matière
de radioprotection.
• Le patient et l'utilisateur doivent revêtir un dispositif de protection contre les rayons X comme un
vêtement imprégné de plomb conforme à la réglementation locale.
• Le patient doit revêtir un dispositif de protection contre les rayons X tel qu'un vêtement imprégné de
plomb conforme à la réglementation locale.
• Des procédures adéquates de prévention des infections doivent être établies et maintenues pour
chaque patient.
• Il est fortement conseillé que le personnel non autorisé ne reste pas dans les environs immédiats
quand l'appareil est en opération.
• Cet appareil n'est pas conçu et ne doit pas être utilisé pour des « examens radioscopiques ».
• Des mesures adéquates de sécurité contre les rayonnements doivent être établies conformément à la
réglementation locale, provinciale et gouvernementale en ce qui concerne la protection de l'opérateur
et du patient. La responsabilité ultime de vérifier le respect des exigences de protection des codes
nationaux et locaux incombe au propriétaire et à l'opérateur.
• Lorsqu'un examen nécessite d'exposer aux rayons X des dispositifs médicaux électroniques
implantables ou portable, l'utilisateur doit prendre les précautions nécessaires après s'être référé au
manuel d'utilisation (et aux indications de sécurité associées) desdits dispositifs médicaux implantables
ou portables, car si un dispositif de radiodiagnostic irradie directement un dispositif médical implantable
ou portable, il peut causer des interférences électroniques suffisantes pour nuire au bon
fonctionnement dudit dispositif.
* À titre de référence, États-Unis. Vous trouverez une publication de la FDA évoquant les
interférences avec les dispositifs électroniques implantables (stimulateurs cardiaques et
défibrillateurs automatiques implantables), les pompes à insuline et les neurostimulateurs à
l'adresse suivante. (consulté en juillet 2018)
Titre: Interference between CT and Electronic Medical Devices
URL:
https://www.fda.gov/Radiation-EmittingProducts/RadiationSafety/ElectromagneticCompatibilityEMC/ucm489704.htm
• Il convient d'user de son bon jugement et de prudence lorsqu'il s'agit de faire des radiographies chez
des femmes enceintes. La décision doit être fondée sur « la nécessité clinique de renseignements
diagnostiques ».
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