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Emballage

Haut
Protéger de la pluie
Limitation de l'humidité
Prière de consulter les documents
d'accompagnement
Dispositif de prescription
MISE EN GARDE: Aux États-Unis, la loi
fédérale n'autorise la vente de cet
appareil qu'aux dentistes et aux
professionnels de santé autorisés.
(valide uniquement pour les États-Unis)
Plaque signalétique, étiquette de l'assemblage de la tête du tube radiographique et
instructions d'utilisation
Numéro de série
Date de fabrication
Medical device (appareil médical)
Courant alternatif
Pays ou région
(Noms des pays : conformément à l'ISO 3166-1,
codes alpha-3)
La description figurant à côté du code est une
(Exemples)
indication conforme aux régulations, valable
uniquement dans le pays ou la région concernés.
Représentant européen autorisé
conformément à la directive
européenne 93/42/CEE
(valide uniquement pour l'UE)
Marque de certification cTUVus
(valide uniquement pour les États-Unis
et le Canada)
Représentant autorisé en Suisse
Fragile
Limite de température
Limitation de la pression atmosphérique
Ne pas réutiliser
Fabricant
GS1 DataMatrix
Unique device identifier
(identifiant unique de l'appareil)
Se reporter aux instructions d'utilisation
Marquage CE (0197)
|(valide uniquement pour l'UE)
En conformité avec la directive européenne
93/42/CEE.
Marquage CE
(valide uniquement pour l'UE)
En conformité avec la directive européenne
2011/65/UE.
Marquage de matériel électrique
conformément à la directive
européenne 2012/19/UE (DEEE)
(valide uniquement pour l'UE)
Consultez les instructions d'utilisation
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