Integra CereLink Mode D'emploi page 20

IT – ITALIANO
Simbolo Titolo del
simbolo
Rappresentante
autorizzato
nella Comunità
europea
Numero di
catalogo
Attenzione
Fare riferimento
al foglietto/
manuale di
istruzioni
Non sicuro
per l'uso in
ambiente di
risonanza
magnetica
Quantità
Significato del
rappresentante
autorizzato
nella Comunità
Indica il numero
di catalogo
del produttore
per consentire
l'identificazione
del dispositivo
Indica la neces-
sità per l'utente
di consultare le
istruzioni per
l'uso per acqui-
sire informazioni
importanti, quali
avvertenze e
precauzioni che
non possono,
per vari motivi,
essere presentate
sul dispositivo
medico stesso
Per indicare che
è necessario
manuale di
istruzioni.
Un oggetto che
presenta rischi
inaccettabili per
il paziente, il
personale medico
(RM) o altre persone
nell'ambiente
di risonanza
magnetica
Per indicare
il numero di
dispositivi per
confezione
simbolo
Indica il
boli da utilizzare
europea
medico, nell'e-
boli da utilizzare
medico
boli da utilizzare
leggere il Colori e segnali
foglietto/
19
Norma
ISO 15223-1
Dispositivi
medici – Sim-
nelle etichette
del dispositivo
tichettatura
e nelle infor-
mazioni che
devono essere
fornite
ISO 15223-1
Dispositivi
medici – Sim-
nelle etichette
del dispositivo
medico,
nell'etichet-
tatura e nelle
informazioni
che devono
essere fornite
ISO 15223-1
Dispositivi
medici – Sim-
nelle etichette
del dispositivo
medico,
nell'etichet-
tatura e nelle
informazioni
che devono
essere fornite
ISO 7010 –
Segni grafici –
di sicurezza
– Segnali di
sicurezza
registrati
ASTM F2503 –
Marcatura di
sicurezza di
dispositivi
medici e altri
oggetti in
ambiente di
risonanza
magnetica
Proprietaria
Numero di
riferimento
5.1.2
5.1.6
5.4.4
M002
N/A
N/A