Masimo RD rainbow SET MD20 Série Mode D'emploi page 9

RD rainbow SET™-MD20-Serie
Patientenkabel
Wiederverwendbar
ANWENDUNGSGEBIETE
Für die Patientenkabel der RD rainbow SET™-MD20-Serie gelten dieselben Anwendungsbereiche wie für die zugehörigen
Sensoren. Informieren Sie sich bitte in der Gebrauchsanweisung des Sensors über Indikationen und vorgeschriebene
Informationen.
BESCHREIBUNG
Die Patientenkabel der RD rainbow SET-MD20-Serie werden in Kombination mit Sensoren der RD rainbow SET-Serie
verwendet.
Patientenkabel der RD rainbow SET-MD20-Serie sind nur zur Verwendung mit Geräten bestimmt, die Masimo rainbow SET-
Technologie, Version 7.1 oder höher, enthalten oder zur Verwendung von rainbow-kompatiblen Sensoren lizenziert sind.
Informationen zur Kompatibilität mit bestimmten Geräten und Sensormodellen erhalten Sie vom Hersteller des jeweiligen
Oximetriesystems. Jeder Gerätehersteller ist dafür verantwortlich, anzugeben, mit welchen Sensormodellen die von ihm
hergestellten Geräte kompatibel sind.
Patientenkabel der rainbow RD SET-MD20-Serie wurden unter Verwendung der Masimo rainbow SET®-Technologie validiert.
WARNUNG: Masimo Sensoren und Kabel sind zur Verwendung mit Geräten vorgesehen, die Masimo SET®-Oximetrie
enthalten oder zur Verwendung von Masimo Sensoren lizenziert sind.
WARNUNGEN, VORSICHTSMASSREGELN UND HINWEISE
• Komplette Anweisungen bzw. weitere Anweisungen sind dem Bedienerhandbuch des Oximeter-Moduls zu entnehmen.
• Stellen Sie sicher, dass das Kabel physisch unversehrt ist und keine gebrochenen oder ausgefransten Drähte oder
beschädigten Komponenten aufweist. Unterziehen Sie das Kabel einer Sichtprüfung und entsorgen Sie es, falls es Risse
oder Verfärbungen aufweist.
• Alle Sensoren und Kabel sind für die Verwendung bei bestimmten Monitoren entwickelt worden. Überprüfen
Sie vor der Verwendung die Kompatibilität des Monitors, des Kabels und des Sensors, da es andererseits zu einer
Leistungsbeeinträchtigung und/oder zu einer Verletzung des Patienten kommen kann.
• Verlegen Sie Patientenkabel so, dass die Möglichkeit von Verheddern oder Strangulieren des Patienten reduziert wird.
• Ein nicht ordnungsgemäß an den Sensor oder das Oximeter-Modul angeschlossenes Kabel kann zu lückenhaften
Messwerten, falschen Ergebnissen oder gar keinen Messwerten führen.
• Um eine Beschädigung des Kabels zu vermeiden, sollte es beim Ein-/Ausstecken stets am Steckverbinder und nicht am
Kabel gehalten werden.
• Um Beschädigungen zu vermeiden, dürfen der Sensor oder das Kabel in keine Flüssigkeiten eingelegt oder eingetaucht
werden. Versuchen Sie nicht, das Kabel oder den Sensor zu sterilisieren.
• Masimo-Sensoren oder Patientenkabel dürfen nicht wiederaufbereitet, überarbeitet oder recycelt werden, da diese
Verfahren zu einer Beschädigung der elektrischen Komponenten und damit potenziell zu einer Verletzung des Patienten
führen können.
• Vorsicht: Ersetzen Sie das Patientenkabel, wenn gemeldet wird, dass das Kabel ersetzt werden muss oder dass die SIQ
dauerhaft niedrig ist, und wenn seine Patientenüberwachungszeit überschritten wurde.
• Hinweis: Das Patientenkabel nutzt X-Cal™-Technologie zur Minimierung der Gefahr ungenauer Messungen und eines
unerwarteten Verlusts der Patientenüberwachung. Das Kabel bietet 17.520 Stunden an Patientenüberwachungszeit.
Ersetzen Sie das Kabel, wenn die Patientenüberwachungszeit aufgebraucht ist.
ANWEISUNGEN
A) Anschließen des Patientenkabels der rainbow RD SET-MD20-Serie an das Gerät
1. Richten Sie den Kabelstecker so aus, dass er in den Patientenkabelanschuss am Modul passt.
B) Anschließen des Anschlusses des Patientenkabels der RD rainbow SET-MD20-Serie an den Stecker eines RD SET-
Einwegsensors
1. Siehe Abb. 1. Richten Sie den Sensorstecker wie abgebildet am Patientenkabelanschluss aus.
2. Siehe Abb. 2. Stecken Sie den Sensorstecker vollständig in den Patientenkabelanschluss, bis er wie abgebildet
einrastet.
C) Trennen des Anschlusses des Patientenkabels der RD rainbow SET-MD20-Serie vom Stecker des RD SET-Einwegsensors
1. Siehe Abb. 3. Ziehen Sie den Sensorsteckverbinder vom Patientenkabel ab.
GEBRAUCHSANWEISUNG
Enthält keinen Latex aus Naturkautschuk
LATEX
PCX-2108A
02/13
9
de
Nicht steril
9000C-eIFU-1115