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Masimo RD rainbow SET MD20 Série Mode D'emploi page 15

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Serie RD rainbow SET™ MD20
Cables del paciente
Reutilizable
INDICACIONES
Los cables del paciente de la serie RD rainbow SET™ MD20 tienen las mismas indicaciones de uso que los sensores
correspondientes. Para obtener las indicaciones de uso y la información terapéutica del producto, consulte las instrucciones
de uso del sensor compatible.
DESCRIPCIÓN
Los cables del paciente de la serie RD rainbow SET MD20 se usan con sensores de la serie RD rainbow SET.
Los cables del paciente de la serie RD rainbow SET MD20 solo deben usarse con dispositivos que incluyan tecnología Masimo
rainbow SET versión 7.1 o superior, o con instrumentos que cuenten con una licencia para utilizar sensores compatibles con
rainbow. Consulte la compatibilidad a nivel individual de los dispositivos y modelos de sensor con cada fabricante de sistema
de oximetría. El fabricante de cada dispositivo es responsable de determinar si sus dispositivos son compatibles con cada
modelo de sensor.
Los cables del paciente de la serie RD rainbow SET MD20 se han validado con tecnología Masimo rainbow SET®.
WARNING: Los sensores y cables Masimo están diseñados para usarse con dispositivos que incluyan oximetría SET® de
Masimo o que cuenten con licencia para utilizar sensores Masimo.
ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES Y NOTAS
• Para ver las instrucciones completas o las instrucciones adicionales, consulte siempre el manual del operador del módulo
del oxímetro.
• Asegúrese de que el cable se encuentre intacto, que no presente alambres rotos o pelados, ni piezas dañadas.
Inspeccione visualmente el cable y deséchelo si encuentra grietas o está decolorado.
• Todos los sensores y cables están diseñados para ser usados con monitores específicos. Verifique la compatibilidad del
monitor, cable y sensor antes de su uso, de lo contrario, puede degradarse el funcionamiento o el paciente puede sufrir
lesiones.
• Guíe cuidadosamente el cable del paciente para disminuir la posibilidad de que el paciente se enrede o estrangule.
• Si el sensor o el módulo del oxímetro no se conectan correctamente al cable, se podrían producir lecturas intermitentes,
resultados imprecisos o ninguna lectura.
• Para evitar dañar el cable al conectarlo o desconectarlo en cualquiera de sus extremos, siempre sostenga el conector en
lugar de sostener el cable mismo.
• Para evitar daños, no sumerja el sensor ni el cable en ninguna solución líquida. No intente esterilizar el cable ni el sensor.
• No intente volver a procesar, reacondicionar ni reciclar los sensores o los cables del paciente Masimo, puesto que estos
procesos pueden dañar los componentes eléctricos y provocar lesiones al paciente.
• Precaución: Reemplace el cable del paciente cuando se muestre un mensaje de reemplazar cable o un mensaje
persistente de SIQ baja una vez que se haya agotado el tiempo de monitorización del paciente.
• Nota: El cable del paciente se proporciona con tecnología X-Cal™ para minimizar el riesgo de lecturas inexactas
y de pérdida no anticipada de monitorización del paciente. El cable proporcionará 17.520  horas de tiempo de
monitorización del paciente. Cuando se haya agotado el tiempo de monitorización del paciente, reemplace el
cable.
INSTRUCCIONES
A) Conexión del cable del paciente de la serie RD rainbow SET MD20 al dispositivo
1. Oriente el conector del cable para que pueda unirse al conector rojo del cable del paciente del módulo.
B) Conexión del conector del cable del paciente de la serie RD rainbow SET MD20 a un conector del sensor RD SET
desechable
1. Consulte la figura 1. Oriente el conector del sensor hacia el conector del cable del paciente, como se muestra en la
ilustración.
2. Consulte la figura 2. Inserte por completo el conector del sensor en el conector del cable del paciente hasta que se
haya fijado en su lugar, como se muestra en la ilustración.
C) Desconexión del conector del cable del paciente de la serie RD rainbow SET MD20 del conector del sensor desechable
RD SET
1. Consulte la figura 3. Tire firmemente del conector del sensor para retirarlo del cable del paciente.
INSTRUCCIONES DE USO
Fabricado sin látex de caucho natural
LATEX
PCX-2108A
02/13
15
es-i
No estéril
9000C-eIFU-1115

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